【摘要】 一种利用发酵行业的副产物菌体制备微生物絮凝剂的方法，属于生物化工技术领域。工艺为：将克雷伯氏杆菌接入含甘油或葡萄糖的种子培养基中，再将种子液加入含甘油或葡萄糖浓度初始发酵培养基，进行厌氧或有氧发酵，发酵生产结束后，采用膜过滤、离心手段将发酵液固液分离，所得固体部分便可直接作为微生物絮凝剂使用，而清液可通过脱盐、蒸馏和真空精馏等步骤将1，3-丙二醇和2.3-丁二醇分离、提纯，制备成产品1，3-丙二醇和2.3-丁二醇。本发明的优点在于，菌体直接发酵行业，无需再专门对絮凝菌体进行培养，大大降低了微生物絮凝剂的生产成本，同时也为发酵行业副产物的增值利用找到了一条出路。 【专利类型】发明授权 【申请人】清华大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】100084 北京市海淀区100084-82信箱 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810103128.5 【申请日】2008-03-31 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101254969B 【公开公告日】2010-04-07 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101254969B 【授权公告日】2010-04-07 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C02F1/52; C12P1/04; C12R1/22 【发明人】孙燕; 刘德华; 刘仲明 【主权项内容】一种利用发酵行业的副产物菌体制备微生物絮凝剂的方法，其特征在于，工艺为：将克雷伯氏杆菌接入含甘油或葡萄糖的种子培养基中，30℃～37℃培养12h～24h，再将种子液按体积1-10％的接种量加入含甘油或葡萄糖浓度为30～80g/L的初始发酵培养基，30～40℃条件下进行厌氧或有氧发酵，在发酵过程中通入0～1.0vvm空气，搅拌转速30～350rpm，流加甘油或葡萄糖使发酵液中甘油或葡萄糖浓度控制在10～50g/L；并采用流加3～4M碱溶液来控制pH值5.0～8.0；发酵生产结束后，采用膜过滤、离心手段将发酵液固液分离，固体部分直接作为微生物絮凝剂使用。 【当前权利人】清华大学 【当前专利权人地址】北京市海淀区100084-82信箱 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000400000624D 【引证次数】5.0 【被引证次数】7 【自引次数】1.0 【他引次数】4.0 【被他引次数】7.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】18
