【摘要】 本发明提供了干扰肌肉特异E3泛素蛋白连接酶基因表达的方法，具体地Atrogin-1基因和MuRF1基因的干扰RNA及其DNA序列，包含其的载体和由所述载体转录的干扰RNA，以及将所述干扰RNA序列，包含其的载体和由所述载体转录的干扰RNA用于制备预防和治疗肌肉萎缩疾病的药物中的应用。在细胞水平和实验动物上，本发明的干扰RNA序列将Atrogin-1基因和MuRF1基因的表达分别比对照降低60％和30％左右，肌肉细胞分化水平分别比对照升高70％和30％左右。在实验动物上表现出明显的肌肉萎缩治疗效果，有效提高疾病发生时的肌肉质量。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国科学院微生物研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】100190 北京市朝阳区大屯路甲3号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】朝阳区 【申请号】CN200810183114.9 【申请日】2008-12-11 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101748120A 【公开公告日】2010-06-23 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101748120B 【授权公告日】2012-10-10 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C12N15/11; C12N15/861; C12N15/63; A61K31/7088; A61K48/00; A61P21/00 【发明人】刘长梅; 田波; 丛浩龙 【主权项内容】一种用于预防和治疗肌肉萎缩的载体转录的干扰RNA。 【当前权利人】中国科学院微生物研究所 【当前专利权人地址】北京市朝阳区大屯路甲3号 【统一社会信用代码】12100000400012318X 【被引证次数】3 【被自引次数】2.0 【被他引次数】1.0 【家族被引证次数】3
