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VEGF受体融合蛋白在制备治疗伴随VEGF升高的炎症反应的药物中的应用专利

发布时间:2026-06-22

【摘要】 本发明涉及一种或多种选自VEGF受体融合蛋白FP1、FP2、FP3、FP4、FP5、FP6、FP7、FP8的VEGF抑制剂用于治疗伴随VEGF升高的炎症反应,所述炎症反应主要包括但不限于脓毒症、重症脓毒症和脓毒症休克。融合蛋白FP1、FP2、FP3、FP4、FP5、FP6、FP7、FP8可与一种或多种其它药物、治疗手段联合用于治疗伴随VEGF升高的炎症反应。 【专利类型】发明申请 【申请人】成都康弘生物科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】610036 四川省成都市金牛区蜀西路36号 【申请人地区】中国 【申请人城市】成都市 【申请人区县】金牛区 【申请号】CN200810046277.2 【申请日】2008-10-13 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101721699A 【公开公告日】2010-06-09 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101721699B 【授权公告日】2012-11-07 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】A61K39/395; A61P31/00; A61P29/00 【发明人】俞德超; 王敬章 【主权项内容】本发明的一个目的是利用一种或多种选自以下融合蛋白FP1、FP2、FP3、FP4、FP5、FP6、FP7、FP8中的VEGF抑制剂用于治疗伴随VEGF升高的炎症反应,其中FP1、FP2、FP3、FP4、FP5、FP6、FP7、FP8的结构如下所述:FP1:由FLT-1的第2免疫球蛋白样区域、KDR的第3免疫球蛋白样区域和人免疫球蛋白Fc组成;FP2:由KDR的第1免疫球蛋白样区域、FLT-1的第2免疫球蛋白样区域、KDR的第3免疫球蛋白样区域和人免疫球蛋白Fc组成;FP3:由FLT-1的第2免疫球蛋白样区域、KDR的第3和第4免疫球蛋白样区域和人免疫球蛋白Fc组成;FP4:由编码FLT-1的第2免疫球蛋白样区域、KDR的第3免疫球蛋白样区域、FLT-1的第4免疫球蛋白样区域和和人免疫球蛋白Fc组成;FP5:由FLT-1的第2免疫球蛋白样区域、KDR的第3-5免疫球蛋白样区域和和人免疫球蛋白Fc组成;FP6:由FLT-1的第2免疫球蛋白样区域、KDR的第3免疫球蛋白样区域、FLT-1的第4-5免疫球蛋白样区域和和人免疫球蛋白Fc组成;FP7:由由FLT-1的第2免疫球蛋白样区域、KDR的第3和第4免疫球蛋白样区域组成;FP8:由FLT-1的第2免疫球蛋白样区域和KDR的第3免疫球蛋白样区域组成;。 【当前权利人】成都康弘生物科技有限公司 【当前专利权人地址】四川省成都市金牛区蜀西路36号 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91510100780114198D 【引证次数】8.0 【被引证次数】5 【自引次数】4.0 【他引次数】4.0 【被自引次数】3.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】8.0 【家族被引证次数】5

  • 【摘要】本发明公开了一种青稞中β-葡聚糖提取和纯化工艺。按以下步骤顺次进行:a)取青稞粉碎过60目筛;b)85℃干燥灭酶2小时,按料水比1∶22加水,c)加碳酸钠调pH8.0,80℃提取1.5h,放冷,离心,得上清液。d)调上清液pH值为6
  • 【摘要】省略其他视图。【专利类型】外观设计【申请人】段晋蓉【申请人类型】个人【申请人地址】610000四川省成都市高新区神仙树南路8号45栋1单元6号【申请人地区】中国【申请人城市】成都市【申请人区县】武侯区【申请号】CN200830342
  • 【摘要】省略其他视图。【专利类型】外观设计【申请人】成都新红阳家具有限公司【申请人类型】企业【申请人地址】610000四川省成都市武侯区金花镇川西营村四组成都新红阳家具有限公司【申请人地区】中国【申请人城市】成都市【申请人区县】武侯区【申请
  • 【摘要】1.右视图与左视图对称,省略左视图;2.省略其它视图。【专利类型】外观设计【申请人】朱长远【申请人类型】个人【申请人地址】610043 四川省成都市武侯区金花镇七里村七组【申请人地区】中国【申请人城市】成都市【申请人区县】武侯区【申
  • 【摘要】本发明公开了一种可调多阶偏振模色散仿真器,实现一阶和多阶偏振模色散的仿真,光路组合包括至少一个由光学双折射元件和偏振旋转器对组合构成的光学单元;双折射元件和偏振旋转器对沿光轴间序排列;所述偏振旋转器对由至少两只可旋转角度的饱和型偏振
  • 【摘要】1.左视图与右视图对称,省略左视图。 2.本产品的底面和背面无设计要点,省略仰视图和后视图。【专利类型】外观设计【申请人】张志林【申请人类型】个人【申请人地址】610000四川省成都市金牛区蜀华路8号3栋2单元3号【申请人地区】中国