【摘要】 本发明公开了一种蚕豆根尖细胞微核制片方法，该方法包括蚕豆种子的浸种催芽、根尖的固定离析和染色压片等步骤。该方法通过采用一种固定离析液将固定和离析融合为一步完成，使原来需要25小时左右才能完成的试验，缩短为仅需30分钟左右就可完成，极大地节省了试验时间、减少了药品消耗；并通过使用操作简便、染色效果好的细胞核染液，达到了使细胞核着色明显、核质对比度大、细胞轮廓清晰的最佳微核制片效果，从而确保了用蚕豆根尖微核技术监测环境的可行性和准确性。 【专利类型】发明授权 【申请人】成都大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】610106 四川省成都市外东十陵镇 【申请人地区】中国 【申请人城市】成都市 【申请号】CN200810044985.2 【申请日】2008-03-14 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101246098B 【公开公告日】2010-08-18 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101246098B 【授权公告日】2010-08-18 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】G01N1/30 【发明人】王跃华; 孙艳; 郑奕; 孙雁霞; 马丹炜; 徐文俊; 邬晓勇; 刘碧崇 【主权项内容】该数据由<>整理 。一种蚕豆根尖细胞微核制片方法，其特征在于：先将蚕豆种子进行催种催芽，然后切取1cm长度的根尖，放入配制的固定离析液中处理4～6分钟，再将处理后的根尖取出，用蒸馏水清洗干净后进行染色压片，所述固定离析液由固定液和离析液按1∶1的体积比配制，其中固定液由无水乙醇和冰醋酸按125∶3的体积比配制，离析液选用浓盐酸，染液为Giemsa染液或改良苯酚品红染液，染色时间为4～7分钟。 【当前权利人】成都大学 【当前专利权人地址】四川省成都市成洛大道2025号 【统一社会信用代码】1251010045075458XF 【家族被引证次数】5
