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一种牛磺罗定的合成方法及药物制剂专利

发布时间:2026-06-21

【摘要】 本发明提供了一种牛磺罗定的合成方法及药物制剂,以半胱胺盐酸盐为原料,通过氯化,叠氮化,氢化最后与甲醛缩合制备目标产物牛磺罗定;此合成路线避免了原合成路线反应步骤多,所用到的化学原料多且复杂,易产生副反应的缺点;利用该工艺生产制备的牛磺罗定纯度更高,制成的制剂更加稳定,疗效更加确切。 【专利类型】发明授权 【申请人】长春迈灵生物工程有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】130021 吉林省长春市人民大街7043号南波大厦C座三层 【申请人地区】中国 【申请人城市】长春市 【申请人区县】朝阳区 【申请号】CN200810050662.4 【申请日】2008-04-28 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101274921B 【公开公告日】2010-06-02 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101274921B 【授权公告日】2010-06-02 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D417/06; A61K31/54; A61P31/04 【发明人】张宝富; 李英铁; 武杰; 杜宏明; 高强; 苏中 【主权项内容】1.一种牛磺罗定的合成方法,采用以下合成路线: 1)牛磺酰氯盐酸盐的制备 在装有通气管、出气管、温度计和机械搅拌的300~600ml四颈瓶中加入半胱胺盐酸盐25~35g,200~400ml二氯甲烷及30~50ml无水乙醇,10℃以下冰水浴机械搅拌下,通入干燥适度氯气,反应立即开始并放热,有白色粘稠状固体生成,温度保持在50℃以下搅拌,反应1~10h;整个过程用碱液吸收反应过程的HCl气体和氯乙烷气体,反应结束后停止通氯气,得黄色沉淀,抽滤,用二氯甲烷洗涤四次,真空干燥,得白色固体30~50g,熔点152~154℃; 2)牛磺酰叠氮盐酸盐的制备 盛15~45ml水的反应瓶冰水浴冷却至-15~10℃,加入2~4g NaN3搅拌全溶后,分批加入5~9g牛磺酰氯盐酸盐溶液略呈粉红色,20分钟后撤去冰水浴,室温继续搅拌20~60分钟; 3)牛磺酰胺盐酸盐的制备 将步骤2)反应液加入到500ml高压反应釜中,加入0.5~1.5g5%Pd/C,通入氢气,压力为3~7Mpa,室温搅拌2~6h,关掉氢气,倒出反应液,滤去Pd/C,得无色反应液; 取少量反应液,加入核磁管中,加入氘代试剂D2O,以1HNMR确定加氢反应的转化率;牛磺酰胺盐酸盐的两种CH2D 1HNMR峰在3.29~3.31和3.40-~3.42ppm处,而反应物牛磺酰叠氮盐酸盐的两种CH2D 1HNMR峰在3.37~3.38和3.82~3.84ppm处;以两种化合物的峰高比例确定第四步加入甲醛的量; 4)牛磺罗定的制备 将上述过滤除去Pd/C的反应液,加入3~5g NaHCO3,搅拌至全溶,冰水冷却,搅拌下慢慢滴入37%甲醛溶液2~5ml,30分钟后有乳白色沉淀产生,继续搅拌1h,抽滤,滤饼用冰水洗3~5次;真空干燥,得白色粉状固体2~5g,熔点170~174℃。 【当前权利人】长春迈灵生物工程有限公司 【当前专利权人地址】吉林省长春市朝阳区人民大街7043号南波大厦C座3层 【专利权人类型】有限责任公司(自然人独资) 【统一社会信用代码】91220104702568733D 【引证次数】4.0 【他引次数】4.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】9

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