【摘要】 本发明公开了一类2，4-二取代噻唑啉衍生物及其制备方法与应用。该2，4 -二取代噻唑啉衍生物，结构如式(I)所示，其中，R1为2-呋喃基、2-噻吩基、 2-吡咯基、2-吲哚基或3-吲哚基，R2为甲基、异丙基、异丁基、苄基或苯基。本发 明将酰氯与氨基醇反应，得到酰胺类化合物；然后所述的酰胺类化合物进行环化反 应，即得到式(I)所示的化合物。生物活性实验表明，2，4-二取代噻唑啉衍 生物(CAU-FB系列化合物)对各种真菌均有一定的抑制作用，尤其是CAU-FB11 在50mg/L浓度下显示出100％的抑制率。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国农业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】100094北京市海淀区圆明园西路2号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810104850.0 【申请日】2008-04-24 【申请年份】2008 【公开公告号】CN100590123C 【公开公告日】2010-02-17 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN100590123C 【授权公告日】2010-02-17 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D417/04; A01N43/78; A01P3/00 【发明人】傅滨; 程学明; 肖玉梅; 李舟; 郑中博 【主权项内容】1、式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐： 式(I) 其中： R1为2-呋喃基、2-噻吩基、2-吡咯基、2-吲哚基或3-吲哚基； R2为甲基、异丙基、异丁基、苄基或苯基。 【当前权利人】中国农业大学 【当前专利权人地址】北京市海淀区圆明园西路2号 【统一社会信用代码】12100000400018162G 【引证次数】7.0 【被引证次数】3 【他引次数】7.0 【被自引次数】3.0 【家族引证次数】7.0 【家族被引证次数】10
