【摘要】 本发明提供了一种定点删除转基因细胞中外源基因的方法，其通过构建表达荧光蛋白和cre重组酶的表达载体，将该表达载体导入目的细胞中，从而在目的细胞中cre重组酶与荧光蛋白共表达，cre酶定点删除掉LoxP-Nn-LoxP结构中的NnDNA序列，通过检测细胞中荧光蛋白的表达，即达到分选基因被定点删除的细胞。本发明方法能够对外源基因或标记基因进行准确的删除，并能准确分选出基因被定点删除的细胞，避免了使用药物分选，对培育无标记基因的转基因动物，对转基因动物研究的进一步发展及转基因动物食品安全具有重大的意义。 【专利类型】发明申请 【申请人】北京济普霖生物技术有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】100193 北京市海淀区马连洼北路158号1号楼306 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810246596.8 【申请日】2008-12-25 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101760473A 【公开公告日】2010-06-30 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101760473B 【授权公告日】2013-04-17 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C12N15/85; G01N15/10; C12Q1/68; C12Q1/02 【发明人】王少华; 丁方荣; 孙秀柱; 戴蕴平; 李宁 【主权项内容】一种表达荧光蛋白和cre重组酶的表达载体。 【当前权利人】北京济福霖生物技术有限公司 【当前专利权人地址】北京市海淀区马连洼北路158号众鼎大厦306室 【专利权人类型】有限责任公司(台港澳与境内合资) 【统一社会信用代码】911101087740513629 【被引证次数】9 【被他引次数】9.0 【家族被引证次数】9
