【摘要】 一种构建荚膜缺失的克雷伯氏菌的方法，属于生物化工技术领域。在PDO产生菌中，采用基因敲除的方法敲除荚膜主体基因的启动子或在启动子后整合终止子中止其转录。使得克雷伯氏菌荚膜部分或全部缺失。从而降低其发酵液粘度，降低PDO产物分离提取难度，同时降低了菌体的致病性，有利于克雷伯氏菌的PDO工业化生产应用。 【专利类型】发明授权 【申请人】清华大学; 湖南海纳百川生物工程有限公司 【申请人类型】企业,学校 【申请人地址】100084 北京市100084-82信箱 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810117844.9 【申请日】2008-08-06 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101397547B 【公开公告日】2010-12-15 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101397547B 【授权公告日】2010-12-15 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C12N1/21; C12N15/09; C12R1/22N; C12R1/22 【发明人】刘德华; 刘宏娟; 郭妮妮; 欧先金; 方建军; 罗吉安 【主权项内容】一种构建荚膜缺失的克雷伯氏菌的方法，其特征在于，在具有荚膜的克雷伯氏属菌株中，通过在启动子后ORF3的部分序列后整合终止子，阻断克雷伯氏菌荚膜形成，降低其发酵液粘度，降低PDO产物分离提取难度，同时降低了菌体的致病性。 【当前权利人】清华大学; 湖南海纳百川生物工程有限公司 【当前专利权人地址】北京市100084-82信箱; 湖南省益阳市朝阳开发区迎宾西路490号 【专利权人类型】公立; 有限责任公司(自然人投资或控股) 【统一社会信用代码】12100000400000624D; 【引证次数】2.0 【被引证次数】3 【他引次数】2.0 【被他引次数】3.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】7
