【摘要】 一种治疗精神分裂症含布南色林的口服制剂，它以2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶为原料，包括一种或多种可药用的赋形剂，其制备方法是将2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶和可选择的稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗粘着剂和润滑剂，加适量的润湿剂制成软材，过筛制成湿颗粒，将湿颗粒干燥，过筛整粒，将其制成口服制剂，其中布南色林占制剂重量百分比为0.1-30％，该制剂适于每天给予1-2次，每次1-2个制剂单位，以用于控制人体血浆中2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶的浓度，从而使2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶发挥其应有的治疗作用。 【专利类型】发明申请 【申请人】严洁 【申请人类型】个人 【申请人地址】300203天津市河西区大沽南路敬重里4号3层 【申请人地区】中国 【申请人城市】天津市 【申请人区县】河西区 【申请号】CN200810154638.5 【申请日】2008-12-30 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101766626A 【公开公告日】2010-07-07 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101766626B 【授权公告日】2012-03-07 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】A61K31/496; A61P25/18 【发明人】严洁; 黄欣 【主权项内容】一种治疗精神分裂症的含2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶的口服制剂，其特征在于：该制剂包括2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶和一种或多种可药用惰性赋形剂，所述的口服制剂包括片剂、胶囊、颗粒剂；所述的惰性赋形剂包括稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗粘着剂和润滑剂；制剂中含有：2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶0.1-30wt％，稀释剂1-96wt％；粘合剂2-20wt％；崩解剂0.5-15wt％；抗粘着剂0-5wt％；润滑剂0.2-5wt％；所述的稀释剂选自乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉和淀粉、及其混合物；所述的粘合剂是选自羧甲基纤维素钠、羟乙纤维素、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、甲基纤维素、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、醋酸纤维素、淀粉预胶化淀粉、及其混合物；所述的崩解剂是选自羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、粉末纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸、海藻酸钠、预胶化淀粉、淀粉、及其混合物；所述的抗粘着剂是选自二氧化硅、微粉硅胶、三硅酸镁和滑石粉、及其混合物；所述的润滑剂是选自硬脂酸镁、滑石粉、及其混合物，所述的润湿剂是水溶液、乙醇水溶液。 【当前权利人】丽珠医药集团股份有限公司 【当前专利权人地址】广东省珠海市金湾区创业北路38号 【引证次数】3.0 【被引证次数】14 【他引次数】3.0 【被他引次数】14.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】14
