【摘要】 本发明涉及抗肿瘤相关的药物领域，具体而言，本发明涉及如中国专利申请(CN 200610130717)所述的取代哌嗪基苯基异噁唑啉衍生物的药物组合物在制备抗肿瘤药物的新 用途。 其中，各基团定义如说明书所述。 【专利类型】发明申请 【申请人】天津药物研究院 【申请人类型】企业 【申请人地址】300193天津市南开区鞍山西道308号 【申请人地区】中国 【申请人城市】天津市 【申请人区县】南开区 【申请号】CN200810151279.8 【申请日】2008-09-10 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101669951A 【公开公告日】2010-03-17 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101669951B 【授权公告日】2011-12-07 【授权公告年份】2011.0 【IPC分类号】A61K31/496; A61P35/00 【发明人】刘巍; 刘默; 刘登科; 徐为人; 刘颖; 任晓文; 王玉丽; 张士俊; 汤立达; 王景阳 【主权项内容】1.具有通式I的化合物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物方面的用途： 通式I： 其中： X：NH，S，O。 R1： (a)氨基，被C1-C6烷基单或双取代的氨基(当X＝NH，S时)。 (b) id="icf0002" file="A2008101512790002C2.tif" wi="16" he="10" top= "111" left = "35" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="yes"/>其中，R5，R6同时或分别为： 氢； C1-C6烷基； 被氟、氯、羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷氨基、C1-C6二烷基氨基等基团单或多取 代C1-C6烷基； C6-C14芳基，含有硫、氧、氮杂原子的C3-C6杂环基； 被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氟、氯、腈基、氨基、羟基、硝基等基团单或多取代的 C6-C14芳基及含有硫、氧、氮杂原子的C3-C6杂环基。 (c)-N＝R7；其中，R7为： C3-C6环烷基； 被氟、氯、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氨基、C1-C6二烷基氨基等基团单或多取代的 C3-C6环烷基； 含有硫、氧、氮杂原子的C3-C6杂环基； 被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C4烷基、卤代C1-C4烷氧基、氟、氯、腈基、氨 基、羟基、硝基、芳基等基团单或多取代的含有硫、氧、氮杂原子的C3-C6杂环基； C3-C6环烷基并芳基； 被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C4烷基、卤代C1-C4烷氧基、氟、氯、腈基、氨 基、羟基、硝基、芳基等基团单或多取代的C3-C6环烷基并芳基。 R2：为氢，单取代或多取代的C1-C6烷基。 R3：为单取代或多取代的卤素。 R4：为C1-C6烷基，被卤素单取代或多取代的C1-C6烷基。 【当前权利人】天津药物研究院 【当前专利权人地址】天津市南开区鞍山西道308号 【专利权人类型】有限责任公司(法人独资) 【统一社会信用代码】91120116401353106X 【引证次数】2.0 【自引次数】2.0 【家族引证次数】2.0
