【摘要】 本发明公开了式I所示的吡唑并嘧啶酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途，属于医药领 域。经药理实验证明式I所示的吡唑并嘧啶酮衍生物对人肝癌细胞HepG2和人前列腺癌细胞 PC-3等肿瘤细胞具有明显的增殖抑制作用，而这种增殖抑制作用可能是通过诱导细胞凋亡而 实现。吡唑[3，4-d]嘧啶-4-酮衍生物作为主要活性成分制备得到新的抗肿瘤药物，为肿瘤的 治疗提供了新的选择。 【专利类型】发明申请 【申请人】四川大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】610065四川省成都市武侯区一环路南一段24号 【申请人地区】中国 【申请人城市】成都市 【申请人区县】武侯区 【申请号】CN200810304724.X 【申请日】2008-09-28 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101683345A 【公开公告日】2010-03-31 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】A61K31/519; A61P35/00 【发明人】杨黎; 赵瀛兰; 杨胜勇; 余洛汀; 魏于全 【主权项内容】1.式I所示的吡唑并嘧啶酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途： 其中，R1为氢、C1-C4烷基、溴、氯、氟或甲氧基；R2为氢、C1-C4烷基、溴、氯、氟 或甲氧基。 ： 【当前权利人】四川大学 【当前专利权人地址】四川省成都市武侯区一环路南一段24号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】121000004000091949
