【摘要】 本发明公开了一种生产文多灵的方法。该方法是将长春花多倍体细胞株接种于合成培养基中，于20～28℃，培养3～7天得到富含文多灵的细胞；所述合成培养基为在基本培养基中添加0～4mg/L植物细胞生长素、0～4mg/L植物细胞分裂素，30～60g/L蔗糖、10～40μg/L乙酰辅酶A、0.5～1.5μmol/L苯丙三氮唑、5～30μmol/L苯环丙胺、10～40μl/L乙酸酐和10～40mg/L二硫苏糖醇得到的液体培养基。本发明的方法用长春花细胞培养生产文多灵，可稳定地实现文多灵的工业化生产，并且其生产成本较低，培养周期短，不受自然环境以及气候的影响，可以实现周年生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】清华大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】100084 北京市海淀区清华园1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810117767.7 【申请日】2008-08-05 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101333511B 【公开公告日】2010-08-11 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101333511B 【授权公告日】2010-08-11 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C12N5/04; C12P17/18 【发明人】郭志刚; 刘云 【主权项内容】一种生产文多灵的方法，是将长春花多倍体细胞株接种于合成培养基中，于20～28℃，培养3～7天得到富含文多灵的细胞；所述合成培养基为在基本培养基中添加0～4mg/L植物细胞生长素、0～4mg/L植物细胞分裂素，30～60g/L蔗糖、10～40μg/L乙酰辅酶A、0.5～1.5μmol/L苯丙三氮唑、5～30μmol/L苯环丙胺、10～40μl/L乙酸酐和10～40mg/L二硫苏糖醇得到的液体培养基；所述基本培养基为按照Murashige&Skoog培养基的配方，将其中的CuSO4·5H2O和CoCl2·6H2O的添加量提高到0.1mg/L，再添加1mg/L的抗坏血酸得到的培养基；所述植物细胞分裂素为6-卞氨基嘌呤或激动素；所述植物细胞生长素为吲哚乙酸或α-奈乙酸。。 【当前权利人】清华大学 【当前专利权人地址】北京市海淀区清华园1号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000400000624D 【家族被引证次数】2
