【摘要】 一种螺吡喃聚合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：1.称量聚合丙烯酸单体和引发剂，溶解；2.聚合反应；3.清洗沉淀，干燥处理得无规聚合物；4.按文献所述制得螺吡喃化合物；5.计算螺吡喃，酯化催化剂二环己基碳二酰亚胺和对二甲基吡啶的投放量；6.溶解在DMF中，常温避光反应24小时；7.进入沉降过程，得螺吡喃聚合物。本发明的优点是：通过对螺吡喃分子的修饰以及将其同丙烯酸脂大分子连接，以提高其有色结构的稳定性，即加长其光致变色周期。通过调节聚合物基体的组成以及活性基团的含量，得到不同螺吡喃含量的聚合物，即不同变色强度的聚合物，扩大了该产品在涂料和塑料行业的应用。 【专利类型】发明申请 【申请人】上海金发科技发展有限公司; 金发科技股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】201714 上海市青浦区朱家角工业区康园路88号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】青浦区 【申请号】CN200810039721.8 【申请日】2008-06-27 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101704921A 【公开公告日】2010-05-12 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101704921B 【授权公告日】2012-10-10 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C08F220/10; C08F8/30; C09K9/02 【发明人】陈延安; 袁绍彦; 张小峰; 刘贤文; 丁正亚; 唐雪刚; 杜芹; 凌沫然; 崔旺 【主权项内容】一种螺吡喃聚合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、称量各种聚合丙烯酸单体量，甲基丙烯酸甲酯A克，甲基丙烯酸乙二醇酯B克或丙烯酸D克，丙烯酸乙酯C克，单体重量浓度为20％，然后将称取好的单体溶解在经分子筛浸泡24小时的无水有机溶剂二甲基甲酰胺中，形成溶液；步骤2、将溶液倒入250毫升三口烧瓶中，在氮气保护下，连续电磁搅拌，甘油浴加热至70℃，添加重量浓度为0.5％的化学纯偶氮二异丁氰0.25克，升温至75℃进行聚合反应24小时；步骤3、反应结束后将溶液倒入装有1000毫升去离子水的大烧杯中，沉淀产物、并用等体积去离子水清洗沉淀，干燥处理得无规聚合物E克；步骤4、按常规方法制得带羧基或羟基螺吡喃化合物；步骤5、通过步骤1中单体反应投入量，计算羟基或羧基含量为Z＝B/(A+B+C)或Z＝D/(A+D+C)，以此决定带羧基或羟基的螺吡喃投放量Y＝4E*Z，其中E为步骤3中得到数值，酯化催化剂二环己基碳二酰亚胺投放量Y＝4E*Z，对二甲基吡啶投放量Y/10；步骤6、将步骤3得到的无规聚合物，步骤5得到的三种反应物一起溶解在50毫升的经分子筛浸泡24小时的无水有机溶剂二甲基甲酰胺中，并倒入到250毫升三口烧瓶中，氮气保护下，连续电磁搅拌，常温避光反应24小时；步骤7、抽滤掉生成的固态脲，将滤液倒入装有1000毫升去离子水的大烧杯中，析出红色沉淀，然后溶解在10毫升丙酮中，将溶液倒入60毫升的石油醚中，滤去混合溶剂，得到粉红色聚合物沉淀，然后再溶解在10毫升丙酮中，将溶液倒入60毫升的石油醚中，滤去混合溶剂，再次得到粉红色聚合物沉淀，干燥得粉红色固体聚合物为螺吡喃聚合物。 【当前权利人】上海金发科技发展有限公司; 金发科技股份有限公司 【当前专利权人地址】上海市青浦区朱家角工业区康园路88号; 广东省广州市高新技术产业开发区科学城科丰路33号 【专利权人类型】有限责任公司; 股份有限公司(上市、自然人投资或控股) 【统一社会信用代码】91310118729502814M; 91440101618607269R 【被引证次数】16 【被他引次数】16.0 【家族被引证次数】16
