【摘要】 环氧氯丙烷改性酚醛纤维的制备方法，将酚、醛在催化剂作用下缩聚反应至一定程度，加入环氧氯丙烷继续反应，反应结束后将其混合液热过滤、真空干燥，即可得到环氧氯丙烷改性酚醛树脂；再经熔融纺丝，固化，得到高韧性的环氧氯丙烷改性酚醛纤维。本方法原料廉价易得，生产设备简单。制备的改性酚醛纤维断裂伸长高、韧性好。。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国科学院山西煤炭化学研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】030001 山西省太原市165信箱 【申请人地区】中国 【申请人城市】太原市 【申请人区县】迎泽区 【申请号】CN200810079786.5 【申请日】2008-11-12 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101403144B 【公开公告日】2010-09-01 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101403144B 【授权公告日】2010-09-01 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】D01F6/78; D01F11/08; D01D5/08 【发明人】史景利; 赵丽红; 翟更太; 张东卿; 郭全贵; 刘朗 【主权项内容】一种环氧氯丙烷改性酚醛纤维的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)将酚、醛、第一次加入催化剂于80-95℃缩聚1-6小时，再加入环氧氯丙烷和水，并第二次加入催化剂，继续反应1-6小时；待反应结束后热过滤，于40-120℃温度，-0.02～-0.08MPa压力条件下真空干燥10-30小时，得到环氧氯丙烷改性酚醛树脂；(2)将制得的改性树脂熔融纺丝、固化，得到高韧性的环氧氯丙烷改性酚醛纤维；上述步骤中各组分摩尔比为：醛 : 酚＝0.5-1.0 : 1，环氧氯丙烷：酚＝0.01-0.5 : 1，催化剂：酚＝0.001-0.1 : 1；第一次催化剂加入量是催化剂总量的2/3，第二次催化剂加入量是催化剂总量的1/3。 【当前权利人】中国科学院山西煤炭化学研究所 【当前专利权人地址】山西省太原市165信箱 【统一社会信用代码】121000004057470062 【引证次数】1.0 【被引证次数】3 【他引次数】1.0 【被他引次数】3.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】12
