【摘要】 本发明涉及一种头孢地嗪钠的制备方法。所述制备方法包括式(II)的化合物与式(III)的化合物在酸性催化剂的作用下得到式(IV)的化合物；在混合溶剂中，式(IV)的化合物与式(V)的化合物酰化反应得到式(VI)的化合物；在混合溶剂中，式(VI)的化合物在成盐剂的作用下生成式(I)的化合物。本发明操作简便、产品收率高、成本低。 【专利类型】发明授权 【申请人】齐鲁安替制药有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】250105 山东省济南市历城区董家镇849号 【申请人地区】中国 【申请人城市】济南市 【申请人区县】历城区 【申请号】CN200810015131.1 【申请日】2008-03-12 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101239985B 【公开公告日】2010-07-14 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101239985B 【授权公告日】2010-07-14 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D501/36; A61K31/546; A61P31/04 【发明人】李凤侠; 范美菊; 王勇进 【主权项内容】一种头孢地嗪钠的制备方法，包括以下步骤：a)将式(II)的化合物与式(III)的化合物混悬于有机溶剂中，在酸性催化剂的作用下得到式(IV)的化合物；所述有机溶剂为乙腈、乙醚、二氯甲烷或氯乙酸乙酯，所述酸性催化剂为三氟化硼气体或三氟化硼络合物；b)式(IV)的化合物与式(V)的化合物在二氯甲烷和醇的混合溶剂中，加入有机碱反应，反应结束后，用适量水萃取，分出水相，脱色，过滤，酸调节pH2.5～3.5析出淡黄色晶体，即得到式(VI)的化合物；式(IV)的化合物与式(V)的化合物摩尔比为1∶1-1.3，混合溶剂中二氯甲烷与醇的体积比为15-5∶1，式(IV)的化合物与有机碱的摩尔比为1∶1-2.5；所述醇为甲醇、乙醇或异丙醇；c)式(VI)的化合物加入成盐剂在二氯甲烷/水、四氯化碳/水、甲苯/水或乙酸乙酯/水的两相体系中溶解，生成式(I)的化合物；合成路线为：FSB00000014196200011.tif。 【当前权利人】齐鲁安替制药有限公司 【当前专利权人地址】山东省济南市历城区董家镇849号 【专利权人类型】港、澳、台 【统一社会信用代码】91370100614074047M 【引证次数】2.0 【被引证次数】9 【他引次数】2.0 【被他引次数】9.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】30
