【摘要】 本发明涉及适用于治疗癌症的蛋白激酶抑制剂。本发明的蛋白激酶抑制剂为具有以下通式所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗与蛋白激酶有关的疾病，例如癌症。 【专利类型】发明申请 【申请人】杜晓敏; 郝岩; 张兰英 【申请人类型】个人 【申请人地址】250000 中国山东省济南市甸柳新村二区12楼4单元202室 【申请人地区】中国 【申请人城市】济南市 【申请号】CN200880119988.6 【申请日】2008-12-11 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101896460A 【公开公告日】2010-11-24 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101896460B 【授权公告日】2015-04-22 【授权公告年份】2015.0 【IPC分类号】C07D213/04; C07D401/12; C07D403/12; C07D405/12; C07D407/12; C07D409/12; C07D411/12; C07D417/12; A61K31/435; A61K31/4427; A61P35/00 【发明人】杜晓敏; 郝岩; 张兰英 【主权项内容】权利要求 1. 具有以下通式所示结构的化合物或其药学上可接受的盐， 其中， R1和 R2独立地是氢、 C广 烷基、 C2-C6烯基、 C3-C3环烷基， 其中所述的烷基、 烯基和环烷基可以被氨基、 硝基或 1¾素取代； X是卤素或 d-C6烷氧基； A和 Z独立地是 NH或 CH2; 以及 Ar是五元环或六元环， 该环可以含有 1或 2个选自氧、 氮和 硫的杂原子并且可以被一个或多个选自 d-C6烷基、 ¾素和卤代 d-C6烷基的基团取代。 2. 根据权利要求 1的化合物或其药学上可接受的盐， 其中 R1和 R2独立地是氢或 d-C6烷基； X是氟或氯， 或者曱氧基； A和 Z独立地是 NH或 CH2; 以及 Ar五元环或六元环， 该环可以含有 1或 2个选自氧、 氮和硫 的杂原子并且可以被 1个或 2个选自 d-C6烷基、卤素和卤代 d-Cs 烷基的基团取代。 3. 根据权利要求 1 的化合物或其药学上可接受的盐， 所述化 合物具有以下通式所示的结构： z-Ar 其中， X=F、 CI或 OMe; Y=CH2或 NH; Z=CH2或 NH; Ar -单取代或双取代的六元环或五元环。 4. 根据权利要求 1 的化合物或其药学上可接受的盐， 其中所 述化合物为： 5. 一种药物组合物， 其包含权利要求 1至 4任意一项的化合 物， 以及一种或多种药学上可接受的赋形剂。 6. 权利要求 1至 4任意一项的化合物在制备用于治疗与蛋白 激酶有关的疾病的药物中的用途。 7. 根据权利要求 6的用途，其中所述的与蛋白激酶有关的疾病 是癌症。 【当前权利人】张立民; 杜晓敏; 郝岩; 张兰英 【当前专利权人地址】江苏省南京市鼓楼区清溪园28号702室; ; ; 【家族引证次数】8.0 【家族被引证次数】5
