【摘要】 本发明涉及电解银催化剂的制备方法，属于银催化剂的制备方法领域。其克服现有技术中使用的电解银催化剂纯度不高、杂质多、海绵状体硬、副反应多、产品转化率低，导致乙醛生产消耗高、产量低的缺陷。该方法通过强化对原料银的预处理，改进和优化电解工艺，并着重从电解液的配制、电解液颜色变化的控制、电流密度、电解温度等进行改进。通过该方法生产的电解银催化剂催化激活强、产品转化率高、副反应少，将该电解银催化剂用于乙醛生产，能够改善乙醛生产的条件，减少副反应的发生，降低了单位产品的成本。 【专利类型】发明申请 【申请人】山东泓达生物科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】276400 山东省临沂市沂水工业园 【申请人地区】中国 【申请人城市】临沂市 【申请人区县】沂水县 【申请号】CN200810157480.7 【申请日】2008-10-14 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101721995A 【公开公告日】2010-06-09 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】B01J23/50; B01J35/02; C07C47/06; C07C45/38; C25C1/20; B01J23/48; B01J35/00; C07C45/00; C07C47/02; C25C1/00 【发明人】王俊增 【主权项内容】一种电解银催化剂的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：(1)原料银的预处理：将原料银放在马弗炉内，烘至550℃并恒温1小时进行脱炭，取出后冷却、刮除表面银并粉碎，将其中外观质量较好的部分原料银用无离子水清洗数遍至中性，控干水分，再移入马弗炉内烘至580℃，恒温1小时，自然冷却后进行筛分，即可使用；其余的原料银在浓度为5％的草酸溶液中浸泡5-6小时，捞出后用无离子水清洗至中性；(2)将上述经过草酸溶液浸泡并清洗至中性的金属银放入电解装置中进行电解再生：电解装置通电，将电流密度控制在6-8A/m2，阳极板上发生氧化反应，金属银放出电子后变成银离子，同时阴极上发生还原反应，电解液中的银离子在阴极上得到电子还原生成的金属银在阴极板上析出，电解过程中，金属银不断在阳极板上发生氧化反应，并在阴极板析出；电解装置中的电解液为含有硝酸的重量百分浓度为4％-10％的硝酸银溶液，硝酸的摩尔浓度为0.02mol/l，此时电解液的PH值为2，电解过程中使电解液维持上述浓度，同时电解液的温度控制在50-55℃之间，另外在电解过程中还要控制电解液的颜色，当电解液的颜色由浅黄变至深绿后，应停止电解，更换电解液；(3)电解过程结束后，将阴极板上的银刮下投入脱水机中，用无离子水洗涤数次，洗涤至没有银离子为止，然后甩干，并放入烘箱中烘干；(4)造粒：在烘箱中烘干去除水分的电解银在马弗炉内烘干至580℃，冷却后用筛子或者粉碎机造粒，最后用分样筛将造好的电解银颗粒分成不同数目备用。 【当前权利人】山东泓达生物科技有限公司 【当前专利权人地址】山东省临沂市沂水工业园 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91371323760038087M 【被引证次数】4 【被他引次数】4.0 【家族被引证次数】4
