【摘要】 本发明涉及长春新碱逆转剂复合纳米粒及其制备方法和用途，属医药领域。本发明所解决的第一个技术问题是：克服多种肿瘤细胞对长春新碱存在的多药耐药现象。即将长春新碱及逆转剂复合包载于PLGA中制备纳米粒。为了获得较小粒径的纳米粒，同时减少表面活性剂的残留，采用F68和TPGS作为表面活性剂，TPGS和F68与PVA相比，可显著增加耐药乳腺癌细胞的死亡率(p＜0.05)；而TPGS的肿瘤抑制率又显著高于F68。 【专利类型】发明授权 【申请人】四川大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】610065 四川省成都市武侯区一环路南一段24号 【申请人地区】中国 【申请人城市】成都市 【申请人区县】武侯区 【申请号】CN200810304843.5 【申请日】2008-10-10 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101361714B 【公开公告日】2010-08-25 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101361714B 【授权公告日】2010-08-25 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】A61K9/14; A61K31/475; A61K31/275; A61K31/352; A61P35/00 【发明人】宋相容; 魏于全; 侯世祥 【主权项内容】长春新碱-逆转剂复合纳米粒，其特征在于：将长春新碱及逆转剂复合包载于PLGA中，PLGA、长春新碱、逆转剂三者的配比如下：PLGA：20-80mg、长春新碱：50～1000μg、逆转剂：1mg～20mg；其中，PLGA采用有机溶剂溶解使其浓度为20-80mg/ml，所述的长春新碱为硫酸长春新碱，所述的逆转剂为维拉帕米或槲皮素；复合纳米粒是采用乳化溶剂挥发法、喷雾干燥法、沉淀法、界面沉积法、溶剂-非溶剂法制备而得；制备方法中使用的表面活性剂为F68或TPGS。。 【当前权利人】四川大学 【当前专利权人地址】四川省成都市武侯区一环路南一段24号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】121000004000091949 【家族被引证次数】8
