【摘要】 本发明涉及采用振动膜技术制备可生物降解的植入控释微球及其制法，属于制药领域。本发明所要解决的技术问题是克服现有靶区局部控释制剂载药量低，在制备过程中原料药易降解和失效的问题，提供一种新的可生物降解的植入控释微球的制备方法。它是采用振动膜技术的物理方法，将粒径10-50nm的原料药均匀分散于载体中制备成粒径10-200微米微粒。本发明可生物降解的植入控释微球载药量可高达20-40％左右，制备过程减少了制剂中的各种毒性有机溶剂的使用和残留，同时不存在原料药从油相向水相转移的过程，避免了原料药损失；同时制备过程采用低温粉碎，避免原料药在制备的过程中降解和失效，能够实现工业化生产的规模和目标。 【专利类型】发明授权 【申请人】王建 【申请人类型】个人 【申请人地址】610041 四川省成都市人民南路4段55号 【申请人地区】中国 【申请人城市】成都市 【申请人区县】武侯区 【申请号】CN200810305712.9 【申请日】2008-11-25 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101416946B 【公开公告日】2010-12-08 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101416946B 【授权公告日】2010-12-08 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】A61K9/14; A61K47/34; A61K47/36; A61P35/00 【发明人】王建 【主权项内容】可生物降解的植入控释微球，其特征在于：它是由粒径10‑50nm的原料药均匀分散于可生物降解的载体中制备成粒径为10～200微米的微粒；其中原料药占微球总重量的20‑40％；所述的原料药选自5‑氟尿嘧啶、阿霉素、顺铂、卡铂、草酸铂、拓扑替康、长春新碱、依立替康、环磷酰胺、紫杉醇、去甲斑蝥素、砒霜、华蟾素、莪术油、鬼臼毒素或靛玉红；所述可生物降解的载体选自：聚乳酸、聚乳酸‑甘醇酸、甲壳素或海藻酸钠。 【当前权利人】王建 【当前专利权人地址】四川省成都市人民南路4段55号 【家族被引证次数】3
