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淀粉醋酸酯聚对二氧环己酮接枝共聚物及其制备方法和用途专利

发布时间:2026-06-22

【摘要】 本发明公开的淀粉醋酸酯/聚对二氧环己酮接枝共聚物具有如下结构:其中n为1-50。本发明还公开了该共聚物的制备方法和其用途。由于本发明采用的淀粉醋酸酯具有较好的溶解性,可使接枝反应在均相体系中进行,因而大大提高了聚对二氧环己酮接枝效率,使该接枝共聚物不仅具有优异的生物相容性和生物可降解性,而且还具有良好的亲水、疏水和加工性能,生产成本低,可在制成药物装载微球、胶束和组织修复材料,薄膜、片材、板材、管材、发泡材料、粘合剂、涂饰剂、无纺布等方面作为可降解材料使用。 【专利类型】发明授权 【申请人】四川大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】610064 四川省成都市九眼桥四川大学化学学院 【申请人地区】中国 【申请人城市】成都市 【申请人区县】武侯区 【申请号】CN200810045756.2 【申请日】2008-08-08 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101337994B 【公开公告日】2010-07-28 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101337994B 【授权公告日】2010-07-28 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C08B31/04; C08G63/664; C08G63/78; A61K47/36; A61L27/20; C09J167/04; C09D167/04 【发明人】王玉忠; 路芳; 汪秀丽; 李玲玲; 曾令羲 【主权项内容】淀粉醋酸酯/聚对二氧环己酮接枝共聚物,该接枝共聚物具有如下结构:其中淀粉醋酸酯的取代度为1.5-2.9,分子量为15000-100000,n为1-50;核磁谱图显示δ=4.18ppm处有标记为a的碳原子上所连氢原子的特征峰,δ=3.80ppm及δ=4.35ppm处则分别有标记为b、c碳原子上所连氢原子的特征三重峰,δ=1.95ppm及δ=2.09ppm处有淀粉醋酸酯上甲基的特征峰;该接枝共聚物能溶解于二氯甲烷,二氧六环,二甲基亚砜。FSB00000053385200011.tif 数据由整理 【当前权利人】四川大学 【当前专利权人地址】四川省成都市九眼桥四川大学化学学院 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】121000004000091949 【家族被引证次数】2

  • 【摘要】省略其他视图。【专利类型】外观设计【申请人】成都市新都区白兰地家具厂【申请人类型】企业【申请人地址】610500 四川省新都区竹友镇回南村【申请人地区】中国【申请人城市】成都市【申请人区县】新都区【申请号】CN20083007322
  • 【专利类型】外观设计【申请人】詹庆富【申请人类型】个人【申请人地址】610500四川省成都市新都区湖滨路61号【申请人地区】中国【申请人城市】成都市【申请人区县】新都区【申请号】CN200830344216.5【申请日】2008-12-24
  • 【摘要】省略其它视图。【专利类型】外观设计【申请人】李顺龙【申请人类型】个人【申请人地址】610000四川省成都市新都区新繁镇东环路123号附2号【申请人地区】中国【申请人城市】成都市【申请人区县】新都区【申请号】CN20083034419
  • 【摘要】本发明公开的一种设置有水流对冲消能消力坎的泄洪陡槽,其特征在于该泄洪陡槽中沿水平方向设置有至少一道呈波折状的消力坎,且消力坎的高度低于收缩水深,靠近上游部分的高度小于位于下游部分的高度。由于本发明设计的泄洪陡槽中带有波折状的消力坎,
  • 【摘要】一种胰岛素依赖型糖尿病动物模型的制备方法,它是将灵长类动物的胰 腺部分切除,联合链脲菌素诱导的方法,建立了恒河猴糖尿病模型,其中, 链脲菌素的使用方法和剂量为:静脉给予,每次15-20mgkg。本发明是采用 胰腺部分切除联合低剂量链
  • 【摘要】本实用新型公开了一种便携式桌子,包括:一个可折叠支架(1);一个可 组合拆分的桌面(2),所述可折叠支架(1)包括四个支脚(10),每两个支 脚(10)形成“∩”形,并且每两个支脚(10)与支架杆(12)为铰链连接; 所述桌面(2)