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一种聚酰亚胺纤维的制备方法专利

发布时间:2026-06-21

【摘要】 本发明涉及一种聚酰亚胺纤维的制备方法。其步骤和条件如下:(1)纺丝所使用的前驱体聚酰胺酸溶液由二胺和二酐单体缩聚而成;(2)聚酰胺酸纤维的制备采用干-湿法纺丝工艺;(3)聚酰胺酸纤维的热亚胺化;(4)聚酰亚胺纤维的热牵伸:温度300-550℃,牵伸倍数1-7倍。酰亚胺化过程采用梯度升温热处理炉,克服了以往两段热炉技术温度控制不精确和不利于操作的缺点。工艺简单易于连续化生产。制备的聚酰亚胺纤维具有较高的强度和模量,可在300℃以上的高温中使用,具有抗紫外辐照性能和较高的极限氧指数,耐化学腐蚀性。可广泛用于复合材料的增强纤维,电缆护套,电缆增强芯,车船的缆绳,高温或放射物质的过滤材料等。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国科学院长春应用化学研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】130022 吉林省长春市人民大街5625号 【申请人地区】中国 【申请人城市】长春市 【申请人区县】南关区 【申请号】CN200810051095.4 【申请日】2008-08-20 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101338462B 【公开公告日】2010-09-29 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101338462B 【授权公告日】2010-09-29 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】D01F6/74; D01F6/60; D01F11/08 【发明人】邱雪鹏; 高连勋; 丁孟贤; 刘芳芳 【主权项内容】一种聚酰亚胺纤维的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)纺丝所使用的前驱体聚酰胺酸溶液的制备由总摩尔比为1∶0.95~1.05的二胺和二酐单体,在-10~50℃聚合制得前驱体聚酰胺酸溶液作为纺丝浆液;所用的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮或其混合物,前驱体聚酰胺酸的浓度为10~35wt%;2)聚酰胺酸纤维的制备将步骤1制备的聚酰胺酸溶液过滤,真空脱泡,通过喷丝孔挤出,经过空气层进入凝固浴溶剂后,再经过洗涤槽,经热辊干燥,最后收卷;所使用的凝固浴为有机溶剂和水的任意一种,或有机溶剂的任意一种或两种与水的混合物,所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、乙二醇、丁醇、丙酮、丁酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜或N-甲基吡咯烷酮,所述的任意一种有机溶剂∶水的体积比为1∶1~6;所述的有机溶剂为任意二种,则其中的任意一种有机溶剂:其中的任意一种有机溶剂∶水的体积比为1∶1~6∶1~6;所述的空气层的高度为3mm~100mm;喷丝板为Φ0.08~Φ0.2×30-150孔;喷拉比为1.0~7.0倍;速度30~100m/min,得到聚酰胺酸纤维;3)聚酰胺酸纤维的酰亚胺化聚酰胺酸纤维进行热亚胺化,采用梯度升温热处理炉,热处理温度50~500℃,时间1~10小时,升温速度1℃/分~10℃/分,亚胺化环境为氮气,得到聚酰亚胺初生纤维;4)聚酰亚胺纤维的热牵伸将步骤3)得到的聚酰亚胺初生纤维热牵伸,牵伸温度350~550℃,牵伸倍率为1~7倍,牵伸环境为氮气,得到聚酰亚胺纤维;所使用的二酐的结构式为下列结构的任何一种或几种:所使用的二胺的结构式为下列结构的任何一种或几种:FSB00000038343300021.tif, FSB00000038343300022.tif。 【当前权利人】中国科学院长春应用化学研究所 【当前专利权人地址】吉林省长春市人民大街5625号 【统一社会信用代码】121000006051000987 【引证次数】6.0 【被引证次数】12 【他引次数】6.0 【被自引次数】10.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】6.0 【家族被引证次数】55

  • 【摘要】立体图1及主视图中A处所示为透光区域。【专利类型】外观设计【申请人】亿光电子工业股份有限公司【申请人类型】企业【申请人地址】台湾省台北县【申请人地区】中国【申请人城市】台湾省【申请号】CN200830349429.7【申请日】200
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