【摘要】 本发明公开了邻菲罗啉衍生物的新用途。本发明提供了式(I)所示的邻菲罗啉衍生物或其药物学上可接受的盐在制备抑制真核生物肿瘤细胞增殖的药物中的应用；式(I)所示的邻菲罗啉衍生物或其药物学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。式(I)所示的化合物中，Me为甲基，i-Bu为异丁基。PD分子可以高选择性结合平行G-四链体结构DNA，对肿瘤细胞较高的毒性，可以抑制癌细胞增殖，有希望成为一种新型的高效、低毒抗肿瘤药物。本发明具有深远的社会意义和经济意义。式(I)。 微信 【专利类型】发明申请 【申请人】中国科学院化学研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】100080 北京市海淀区中关村北一街2号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810225318.4 【申请日】2008-10-29 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101721411A 【公开公告日】2010-06-09 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101721411B 【授权公告日】2013-04-10 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】A61K31/4375; A61P35/00; A61K31/4353 【发明人】张虹; 向俊锋; 胡海宇; 鲍红娟; 唐亚林; 陈传峰 【主权项内容】式(I)所示的邻菲罗啉衍生物或其药物学上可接受的盐在制备抑制真核生物肿瘤细胞增殖的药物中的应用；式(I)；Me为甲基，i-Bu为异丁基。F2008102253184C0000011.tif 【当前权利人】中国科学院化学研究所 【当前专利权人地址】北京市海淀区中关村北一街2号 【统一社会信用代码】12100000400012238A 【被引证次数】2 【被他引次数】2.0 【家族被引证次数】6
