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一种多取代5-羟基吡咯酮类化合物及其制备方法专利

发布时间:2026-06-15

【摘要】 本发明公开一种多取代5-羟基吡咯酮类化合物及其制备方法。该类化合物的结构通式如式I所示,其中,R、R1和R2均选自下述基团中的任意一种:氢原子、C1-C6烷基、烯丙基、苄基和含有取代基的苯基。本发明提供的制备该类化合物的方法,是在路易斯酸或质子酸作为催化剂的条件下,式II结构通式所示的化合物发生分子内的烯酰胺对羰基的加成-重排反应,得到目标产物。该反应是在溶剂中进行的。催化剂的用量为式II结构通式所示化合物的摩尔用量的0.1-200%。反应温度为-78-150℃,反应时间为0.1-120小时。本发明所用原料烯酰胺极易大量制备;催化剂价廉易得,在空气中稳定;反应条件温和,产率非常高,产物易分离纯化,有很好的应用前景。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国科学院化学研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】100080 北京市海淀区中关村北一街2号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810225731.0 【申请日】2008-11-10 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101735133A 【公开公告日】2010-06-16 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101735133B 【授权公告日】2012-06-27 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C07D207/36; C07D207/00 【发明人】王梅祥; 王德先; 杨罗 【主权项内容】一种多取代5-羟基吡咯酮类化合物,其结构通式如式I所示,(式I)所述式I结构通式中,R、R1和R2均选自下述基团中的任意一种:氢原子、C1-C6烷基、烯丙基、苄基和含有取代基的苯基;其中,所述含有取代基的苯基中,所述取代基为C1-C6的烷基、氟、氯、溴、甲氧基、二甲基氨基或三氟甲基。F2008102257310C0000011.tif 【当前权利人】中国科学院化学研究所 【当前专利权人地址】北京市海淀区中关村北一街2号 【统一社会信用代码】12100000400012238A 【被引证次数】4 【被自引次数】2.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】4

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  • 【摘要】 本发明公开了一种语义WEB服务的匹配方法及系统。本发明基于请求和候选服务之间的相似度,综合考虑功能及非功能性的因素,并引入分阶段过滤机制。本发明采用的单概念语义匹配算法全面考虑了深度、继承关系和二元关系,使本体关系结构构成了图结构
  • 【摘要】本发明公开了一种在微悬臂梁的金膜上修饰抗体的方法。本发明所公开的在微悬臂梁的金膜上修饰抗体的方法,是将带有金膜的微悬臂梁投入到金黄色葡萄球菌A蛋白溶液中,得到结合有金黄色葡萄球菌A蛋白的微悬臂梁;再将所述结合有金黄色葡萄球菌A蛋白的
  • 【摘要】本发明公开了一种网络数据存储方法及服务器,本发明提供烦扰网络数据存储方法包括:服务器根据数据文件所属存储区域的配置信息,判断数据文件是否需加密和或是否需签名;当判断数据文件需加密不需签名时,对客户端上载的网络数据流进行加密,并将加密
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  • 【摘要】本发明涉及一种发光二极管,其包括:一基底;一有源层设置于所述基底的表面,该有源层包括一第一半导体层、一第二半导体层以及一活性层,该活性层设置于第一半导体层与第二半导体层之间;一第一电极、第二电极设置于所述有源层的表面,并分别与第一半