【摘要】 本发明属于生物技术领域，涉及一种利用茎环样结构的引物经PCR制备不同长度 的正、负链产物，切胶回收制备单链DNA的方法。通过针对不同的DNA模板设计 的下游茎环结构引物，改进PCR条件，证实PCR产物均为预期的长、短两条链，可 以很容易的通过变性胶分离、纯化。本发明在涉及单链DNA制备的生物医学研究领 域包括SELEX技术方面具有广泛的应用前景。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】100850北京市海淀区太平路27号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810132914.8 【申请日】2008-07-01 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101619335A 【公开公告日】2010-01-06 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101619335B 【授权公告日】2012-04-18 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C12P19/34; C07H21/04; C12P19/00 【发明人】李少华; 邵宁生; 曹晓晓; 丁红梅; 刘农乐; 沈倍奋 【主权项内容】1.一种利用具有茎环样结构的引物通过PCR方式制备单链DNA的方法。其特征 在于通过PCR可以产生两条长度不同的正、负ssDNA链，在变性的PAGE凝胶 上两条单链可以明显地分开和分离。 【当前权利人】中国人民解放军军事医学研究院 【被引证次数】2 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】2
