【摘要】 本发明提供了一种用于派琴虫检测的实时荧光PCR引物和探针，所述的引物对特异性针对派琴虫基因组DNA中ITS2序列的保守区域，所述探针特异性针对于该引物对扩增区域中的GC高含量区，该探针的5′端具有报告荧光染料标记，3′端具有淬灭荧光染料标记。本发明充分利用了荧光PCR技术的高效扩增性、核酸杂交的良好特异性和荧光检测技术的快速敏感性，反应结束即时便可根据扩增曲线判定待检组织病料中是否含有派琴虫，本发明中PCR扩增所针对的基因组区域为派琴虫的ITS2保守区域，特异性较强，与包拉米原虫、隐孢子虫等其它寄生性原虫无交叉反应，也不受贝类组织DNA的干扰。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国检验检疫科学研究院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】100025 北京市朝阳区高碑店北路甲3号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】朝阳区 【申请号】CN200810224654.7 【申请日】2008-10-22 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101724689A 【公开公告日】2010-06-09 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101724689B 【授权公告日】2012-04-11 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C12Q1/68; G01N21/64; C12N15/11 【发明人】吴绍强; 林祥梅; 刘建; 贾广乐 【主权项内容】一种用于派琴虫实时荧光PCR检测的引物对，其特征在于，所述的引物对特异性扩增派琴虫基因组DNA中ITS2序列的保守区域。 【当前权利人】中国检验检疫科学研究院 【当前专利权人地址】北京市朝阳区高碑店北路甲3号 【被引证次数】8 【被自引次数】2.0 【被他引次数】6.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】8
