【摘要】 本发明公开了如右所示的通式(1)化合物或其盐或其立体异构体及制备方法，以及至少 包括至少一种通式(1)化合物或其盐或其立体异构体作为活性成分的药用组合物。 其中，R1、R2及R3的定义如说明书所述。本发明的化合物具有抑制血小板凝集的功能， 用于预防和治疗血栓或栓塞性疾病。 【专利类型】发明申请 【申请人】王振; 赵蕾 【申请人类型】个人 【申请人地址】100013北京市东城区和平里东街民旺园12号楼6-614室 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】东城区 【申请号】CN200810211286.2 【申请日】2008-09-22 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101684124A 【公开公告日】2010-03-31 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101684124B 【授权公告日】2013-11-13 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C07D495/04; A61K31/4365; A61P7/02 【发明人】王振; 赵蕾 【主权项内容】1.式(1)所述的化合物，或其盐或其立体异构体： 其中， R1为表示C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、C3-C8环氧基，其可任选被一或多 个卤原子取代； R2表示卤素、氰基、硝基、氨基、羟基，或选自下列的基团：(i)C1-C6烷基，(ii)C3-C8 环烷基，(iii)C1-C6烷氧基，以及(iv)C3-C8环烷氧基，这些基团中的每一个可任选被一或多个 氟原子取代； R3为芳香基，该芳香基任可任选被一或多个选自卤素、氨基、酰胺基、羧基、羟基、取 代或未取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基酰基氧基、C3-C8环烷基以及C3-C8环烷 氧基取代； 卤素指氟、氯、溴及碘； 芳香基可以是单环、双环或三环的，条件是至少一个环是芳香性的，包括苯基、吡啶基、 呋喃基、嘌呤基、吡嗪基、吡唑基、哒嗪基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、喹嗪基、 咪唑基、吲唑基、二氢吲哚基、吲哚基、苯并噻二唑基、异苯并呋喃基、异苯并二氢吡喃基、 异二氢吲哚基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基，异噁唑基、二氮杂萘基、噁二唑、噁唑基、 吩嗪基、吩噻嗪基、酞嗪基、蝶啶基、喹喔啉基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四唑基、噻 二唑基、噻唑基、硫代苯并二氢吡喃基、噻吩基、三唑基、异噻苯并二氢吡喃基、苯并咪唑 基、苯并二氧六环基、苯并二氧杂环庚三烯基、苯并间二氧杂环戊烯基、苯并呋喃基、苯并 呋咱基、苯并噻唑基、苯并噁二唑、苯并噁嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并吗啉基、 苯并硒杂二唑基、苯并噻吩基、咔唑基、苯并二氢吡喃基、咪唑并[1，2-a]吡啶基。 【当前权利人】广州赫尔氏药物开发有限公司 【当前专利权人地址】广东省广州市越秀区陵园西路17号礼堂楼一层102房 【引证次数】5.0 【被引证次数】17 【他引次数】5.0 【被他引次数】17.0 【家族引证次数】9.0 【家族被引证次数】17
