【摘要】 本发明涉及诱导核受体TR3表达的强心苷类化合物，具有以下通式：其中：R1为CH3、CHO或CH2OH；R2为H或OH；R3为H或OH；R4为糖类所组成的直链糖链或支链糖链。本发明所述的强心苷类化合物，能够诱导核受体TR3表达，从而可以作为诱导剂应用于制备预防和治疗癌症、肝炎、动脉粥样硬化等药物。 ： 【专利类型】发明授权 【申请人】暨南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】510632 广东省广州市黄埔大道西601号 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】天河区 【申请号】CN200810027772.9 【申请日】2008-04-29 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101323634B 【公开公告日】2010-12-15 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101323634B 【授权公告日】2010-12-15 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07J17/00; A61K31/585; A61P35/00; A61P1/16; A61P9/10 【发明人】姚新生; 张晓坤; 姜苗苗; 曾锦章; 张雪; 王光辉; 戴毅; 何加友 【主权项内容】一种如式I所示的强心苷类化合物在制备诱导核受体TR3表达的诱导剂中的应用，其中：R1为CHO，R2为H，R3为OH，R4为β‑(6‑去氧‑2‑O‑甲基)‑葡萄糖基；或者R1为CHO，R2为H，R3为H，R4为α，L‑鼠李糖基；或者R1为CHO，R2为H，R3为OH，R4为β‑6‑去氧‑2‑O‑甲基‑阿洛糖基；或者R1为CHO，R2为H，R3为OH，R4为β，D‑6‑去氧‑古洛糖基；或者R1为CHO，R2为H，R3为OH，R4为β，D‑6‑去氧‑阿洛糖基；或者R1为CH2OH，R2为H，R3为H，R4为α，L‑鼠李糖基；或者R1为CH2OH，R2为H，R3为OH，R4为β，D‑6‑去氧‑阿洛糖基；或者R1为CHO，R2为OH，R3为OH，R4为β，D‑6‑去氧‑阿洛糖基；或者R1为CHO，R2为OH，R3为OH，R4为β‑6‑去氧‑2‑O‑甲基‑阿洛糖基。FSB00000192185000011.tif 【当前权利人】暨南大学 【当前专利权人地址】广东省广州市黄埔大道西601号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】1210000045541439X9 【引证次数】1.0 【被引证次数】2 【他引次数】1.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】7
