【摘要】 本发明公开了一种环己烷催化氧化一步制备己二酸的方法。该方法先将环己烷、溶剂、引发剂与固体的催化剂加入到反应器中混合，形成混和悬浮液；然后将所得混合悬浮液升温至50-250℃，通入充足量的氧气或空气作为氧化剂，反应器内压力为0.1-5MPa，反应0.1-20h；并将反应混合物进行分离，得到固体催化剂和含有反应产物、未反应的反应物和溶剂的液体混合物；最后分离出的液相混合物中分离出己二酸后。本发明避免了硝酸的使用对环境的污染和设备腐蚀；可以解决环己烷氧化过程中均相催化剂难以回收和失活的问题；反应选择性高，活性好。使用的催化剂可以回收和重复使用。 【专利类型】发明授权 【申请人】华南理工大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】510640 广东省广州市天河区五山路381号 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】天河区 【申请号】CN200810026686.6 【申请日】2008-03-10 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101239899B 【公开公告日】2010-06-02 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101239899B 【授权公告日】2010-06-02 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07C55/14; C07C51/215; B01J23/46 【发明人】余皓; 吴春玲; 彭峰; 王红娟 【主权项内容】一种环己烷催化氧化一步制备己二酸的方法，其特征在于包括下述步骤：(1)将环己烷、溶剂、引发剂与固体的催化剂加入到反应器中混合，形成混和悬浮液；所述的溶剂为丙酮、甲醇、乙醇、乙酸或乙腈；所述的催化剂为固体载体负载的钌氧化物，固体载体为氧化铝、分子筛、碳纳米管、二氧化硅、活性碳、沸石、海泡石、多孔陶瓷或聚氯乙烯，固体载体与钌氧化物的质量比为1-99∶1；所述的引发剂选自叔丁基过氧化氢、丁酮、环己醇、环己酮中的一种或多种；所述环己烷与溶剂的重量比为1∶0-99，环己烷与催化剂的重量比为10-8000∶1，环己烷与引发剂的重量比为1∶1-2000，所述的催化剂重量是包括载体的总重；(2)将步骤(1)所得混合悬浮液升温至50-250℃，通入充足量的氧气或空气作为氧化剂，反应器内压力为0.1-5MPa，反应时间为0.1-20h；(3)将步骤(2)反应混合物进行分离，得到固体催化剂和含有反应产物、未反应的反应物和溶剂的液体混合物；(4)将步骤(3)分离出的液相混合物中分离出己二酸后，剩余母液与反应原料混合返回到反应器中。 【当前权利人】华南理工大学 【当前专利权人地址】广东省广州市天河区五山路381号 【统一社会信用代码】12100000455414429R 【引证次数】23.0 【被引证次数】32 【自引次数】1.0 【他引次数】22.0 【被自引次数】8.0 【被他引次数】24.0 【家族引证次数】23.0 【家族被引证次数】55
