【摘要】 本发明公开了含聚谷氨酸苄酯的生物可降解复合材料及其制备方法。该方法包括γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐的合成、端烯丙基-聚谷氨酸苄酯的合成和复合材料的制备三部分。端烯丙基-聚谷氨酸苄酯的合成是以γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐为单体,采用二烯丙基胺为引发剂在二氯甲烷溶剂中反应制备出端烯丙基-聚谷氨酸苄酯;采用紫外光交联法把具有良好亲水性、生物相容性、血液相容性的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯或2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱引入聚谷氨酸苄酯,制备出含聚谷氨酸苄酯的生物可降解复合材料。该复合材料可用于临床医学的组织修复,其制备工艺简单,设备简易,具有良好的应用前景和科学意义。 【专利类型】发明授权 【申请人】华南理工大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】510640 广东省广州市天河区五山路381号 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】天河区 【申请号】CN200810027893.3 【申请日】2008-05-06 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101280047B 【公开公告日】2010-06-23 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101280047B 【授权公告日】2010-06-23 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C08F299/02; C08F283/04; C08F2/50 【发明人】王迎军; 周秀苗; 任力; 汪凌云 【主权项内容】含聚谷氨酸苄酯的生物可降解复合材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤和工艺条件:(1)γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐的合成a.将L-谷氨酸、苯甲醇和氢溴酸水溶液混合,加热至60~80℃;待反应液变澄清后,降至室温,然后将混合液倒入体积比为1∶5~8的吡啶和乙醇混合液中,得到白色沉淀,沉淀在2~4℃放置过夜;过滤,分别用乙醇、乙醚洗涤得粗产物,粗产物用乙醇重结晶,干燥得白色结晶产物,即L-谷氨酸-γ-苄酯;所述L-谷氨酸、苯甲醇和氢溴酸的重量比为1∶4~6∶2~5;所述氢溴酸水溶液的重量百分比浓度为30~45%;b.将L-谷氨酸-γ-苄酯溶于四氢呋喃,温度升至40~55℃,然后加入二(三氯甲基)碳酸酯;所述L-谷氨酸-γ-苄酯与二(三氯甲基)碳酸酯的重量比为1∶0.8~1.5;所述L-谷氨酸-γ-苄酯与四氢呋喃的重量比为1∶5~15;待反应混合液变澄清后停止加热,充氮气;然后将反应液浓缩,倒入过量的无水石油醚中,得絮状晶体,过滤沉淀,用石油醚洗涤、干燥得粗产物;将粗产物用四氢呋喃和环己烷重结晶得到白色针状晶体,得γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐;(2)端烯丙基-聚谷氨酸苄酯的合成:将氮气充入密封反应容器,加入干燥的γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐,抽真空,充氮气,然后加入二氯甲烷,所述γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐与二氯甲烷的重量比为1∶3~8;γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐溶解后,加入二烯丙基胺作为引发剂,所述γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐与二烯丙基胺的摩尔比为10~400∶1;密封条件下室温反应48~96小时;将反应液在搅拌下倒入过量的无水乙醚中得到白色沉淀;过滤沉淀,用乙醚洗涤、干燥得白色纤维状疏松固体,即端烯丙基-聚谷氨酸苄酯;(3)含聚谷氨酸苄酯的生物可降解复合材料的制备:在端烯丙基-聚谷氨酸苄酯中加入聚乙二醇二甲基丙烯酸酯或加入2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱的溶液,所述的端烯丙基-聚谷氨酸苄酯与聚乙二醇二甲基丙烯酸酯或2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱的重量比为1∶0.5~50%;再加入2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮作为引发剂,所述端烯丙基-聚谷氨酸苄酯与2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮的重量比为1∶0.1%~2%;加入三氯甲烷将端烯丙基-聚谷氨酸苄酯的重量百分比浓度控制在10~30%;在200nm~400nm紫外灯下进行光引发聚合,得聚谷氨酸苄酯复合材料粗产物;除去未反应的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯或2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱,得含聚谷氨酸苄酯的生物可降解复合材料。。 【当前权利人】华南理工大学 【当前专利权人地址】广东省广州市天河区五山路381号 【统一社会信用代码】12100000455414429R 【引证次数】5.0 【他引次数】5.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】2