【摘要】 本发明涉及一种长效伏立康唑眼内释药系统。包括伏立康唑，其特征在于还包括可生物降解的药用高分子辅料，且伏立康唑和可生物降解的药用高分子辅料共同构成为均质的混合物，生物降解型高分子辅料和伏立康唑二者的重量比0.1 : 0.9-0.9 : 0.1，可生物降解药物高分子辅料的分子量为5000～1000000道尔顿。所述的可生物降解的药用高分子辅料选用聚丙交酯-乙交酯、聚乳酸等。本发明释药周期为一周到一年，用药量极少，给药次数少，减少玻腔反复注射引起的不良反应，而大大提高患者的顺从性，若中央部玻璃体切除手术中同期植入玻璃体基底部，可避免反复进行玻璃体腔穿刺注药而可能造成眼内出血、视网膜脱离等并发症。。： 【专利类型】发明授权 【申请人】山东省眼科研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】266071 山东省青岛市燕儿岛路5号 【申请人地区】中国 【申请人城市】青岛市 【申请人区县】市南区 【申请号】CN200810140341.3 【申请日】2008-10-01 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101390825B 【公开公告日】2010-12-29 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101390825B 【授权公告日】2010-12-29 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】A61K9/00; A61K31/506; A61K47/34; A61P27/02; A61P31/10 【发明人】董晓光; 吴祥根; 谢立信; 杨丽娜 【主权项内容】一种伏立康唑眼内释药系统，包括伏立康唑，其特征在于还包括可生物降解的药用高分子辅料，且伏立康唑和可生物降解的药用高分子辅料共同构成为均质的混合物，生物降解型高分子辅料和伏立康唑二者的重量比是0.1：0.9‑0.9：0.1，可生物降解药物高分子辅料的分子量为5000～1000000道尔顿。 【当前权利人】山东省眼科研究所 【当前专利权人地址】山东省青岛市燕儿岛路5号 【引证次数】8.0 【被引证次数】7 【自引次数】2.0 【他引次数】6.0 【被自引次数】2.0 【被他引次数】5.0 【家族引证次数】8.0 【家族被引证次数】7
