【摘要】 本发明涉及一种纳米材料抑制酶的活性的测定方法。其特征是首先将酶液和纳米材料悬浮液混合作用后离心，测定上清液中的酶的活性，得到纳米材料对酶的吸附率E；再向上述沉淀物中加入酶的缓冲液，充分解吸后离心，测定纳米材料对酶的解吸附率D。最后利用公式IE＝E-D计算纳米材料对酶的活性的抑制率IE。本发明克服了纳米材料对后续加入物质及反应产物的吸附效应造成的影响，通过纳米材料吸附的酶的活性的测定，大大提高了测定纳米材料抑制酶的活性的精确度和重现性，适于在水中不能溶解的所有人工纳米材料，其中酶是限定能用分光光度法或滴定法测定其活性的若干种酶，因此具有广泛的适用性。可望成为纳米材料抑制酶的活性的标准测定方法。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国海洋大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】266003 山东省青岛市崂山区松岭路238号 【申请人地区】中国 【申请人城市】青岛市 【申请人区县】崂山区 【申请号】CN200810138404.1 【申请日】2008-07-16 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101329255B 【公开公告日】2010-12-15 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101329255B 【授权公告日】2010-12-15 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】G01N21/25; G01N33/48; C12Q1/00 【发明人】高冬梅; 王震宇; 赵建; 李锋民 【主权项内容】纳米材料抑制酶的活性的测定方法，将酶溶液和作为抑制物的纳米材料的悬浮液混合相互作用一段时间后，再加入相应酶的底物，测定酶的活性，进而得到纳米材料对酶的活性的抑制率；其特征是将酶溶液和纳米材料悬浮液混合相互作用后，先离心分离出上清液和沉淀物，并按照常规酶的活性的测定方法测定出该上清液中的酶的活性，进而得到纳米材料对酶的吸附率E；再向上述离心后的沉淀物中加入相应酶的缓冲液重新悬浮，充分解吸后离心，测定以解吸附率表示的纳米材料吸附酶的活性，即纳米材料所吸附酶的解吸附率D；最后利用公式IE＝E‑D，计算纳米材料对酶的活性的抑制率IE。 【当前权利人】中国海洋大学 【当前专利权人地址】山东省青岛市崂山区松岭路238号 【统一社会信用代码】12100000427403888T
