【摘要】 本发明涉及一种取代的3-氧吡嗪-2-甲酰胺衍生物，以及它的制备方法和在药物上的应用，其化学结构通式为[I]：其中R代表氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基的任一种；R1代表氢、卤素、烷氧基、烷基、卤代烷基、酰基、羧基、醛基、酯基、酰胺基、羟基、甲氧基、硝基、氨基、取代胺基、亚硝基、氰基、硫氰基、烯丙基和炔基的任一种；Y代表氧、硫或氮原子；R2代表各种取代的和未取代的，末端羟基的烷氧基烷基，以及末端一磷酸酯基，二磷酸酯基和三磷酸酯取代的烷氧烷基；和末端磷酰基取代的烷氧烷基的任一种。本发明的有益效果为：通过取代的3-氧吡嗪-2-甲酰胺接入非环状的核苷类似物及其磷酸化，使其溶解性有较大的提高，抗病毒活性也有较大的提高。 【专利类型】发明授权 【申请人】靳广毅 【申请人类型】个人 【申请人地址】250014 山东省济南市历下区经十路4号泉城专利事务所转 【申请人地区】中国 【申请人城市】济南市 【申请人区县】历下区 【申请号】CN200810014248.8 【申请日】2008-02-18 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101230043B 【公开公告日】2010-11-24 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101230043B 【授权公告日】2010-11-24 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D241/28; C07F9/6509; A61K31/4965; A61K31/675; A61P31/12; A61P35/00 【发明人】靳广毅; 王竹林 【主权项内容】一种3-氧吡嗪-2-甲酰胺衍生物，为以下结构式的任一种：FSB00000160766200011.tif 【当前权利人】李湘益 【引证次数】2.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】7
