【摘要】 本发明涉及一种富集痕量莱克多巴胺的分子印迹聚合物的制备方法，溶剂采用甲醇，功能单体采用3-氨基丙基三乙氧基硅烷，交联剂采用四乙氧基硅烷，载体为活化硅球，利用表面分子印迹技术和溶胶凝胶技术合成对莱克多巴胺具有高选择性的吸附功能材料。本发明合成方法简单，成本低廉、对目标物吸附特异性高的优点。通过该方法制得的功能材料可应用于样品的快速前处理和莱克多巴胺的在线检测。 【专利类型】发明申请 【申请人】天津科技大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】300457 天津市经济技术开发区第十三大街29号 【申请人地区】中国 【申请人城市】天津市 【申请人区县】滨海新区 【申请号】CN200810153837.4 【申请日】2008-12-09 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101747513A 【公开公告日】2010-06-23 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】C08G83/00; C08J9/26; B01J20/26; B01J20/30; C07C215/54; C07C213/10 【发明人】王硕; 刘莉; 王俊平; 方国臻 【主权项内容】一种富集痕量莱克多巴胺的分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：(1)将莱克多巴胺溶解在甲醇中，加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷和甲磺酸活化硅球水浴40℃搅拌反应40min～50min，加入四乙氧基硅烷，搅拌反应20min～25min，加入醋酸，磁力搅拌反应5～10min后，在40℃下孵育12～17h；(2)将上述聚合产物经过甲醇洗涤过滤后在100～110℃温度条件下，老化10～12h，然后加入浓度1mol/L的盐酸和纯甲醇，搅拌3～4h后抽虑，用1mol/L氢氧化钠和二次去离子水洗至中性；(3)将步骤(3)抽滤所得物质置于索氏抽提器中，加入纯甲醇和冰乙酸作为提取溶剂，萃取10～12h之后在70～80℃下真空干燥8～10h，即可得到莱克多巴胺分子印迹聚合物。 微信 【当前权利人】天津科技大学 【当前专利权人地址】天津市经济技术开发区第十三大街29号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12120000401359524M 【被引证次数】9 【被自引次数】2.0 【被他引次数】7.0 【家族被引证次数】9
