【摘要】 本发明涉及一种敌敌畏选择性分离功能材料的合成方法，其主要技术特点是以敌敌畏为模板分子、室温离子液体(BMIM＋PF6-)为辅助模板、甲基丙烯酸为功能单体、三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂、采用分子印迹技术合成对敌敌畏具有高选择性的新型吸附功能材料。本发明成本低廉，实验操作简单，反应条件容易控制，所合成的敌敌畏选择性分离功能材料作为吸附剂可用于固相萃取与液相色谱联用，大大提高对敌敌畏检出能力，特别适用于各种水果、蔬菜及其他复杂基质中痕量敌敌畏的吸附检测。 【专利类型】发明授权 【申请人】天津科技大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】300457 天津市经济技术开发区第十三大街29号 【申请人地区】中国 【申请人城市】天津市 【申请人区县】滨海新区 【申请号】CN200810151244.4 【申请日】2008-09-04 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101342483B 【公开公告日】2010-07-21 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101342483B 【授权公告日】2010-07-21 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】B01J20/285; B01J20/30 【发明人】方国臻; 徐志祥; 王硕; 刘冰 【主权项内容】一种敌敌畏选择性分离功能材料的合成方法，其特征在于：合成方法的步骤是：(1).在乙腈和甲苯的混合溶剂中加入敌敌畏和甲基丙烯酸，超声5-10分钟，室温反应1-4小时形成敌敌畏预聚溶液；(2).向上述敌敌畏预聚溶液中加入室温离子液体BMIM+PF6-并搅拌反应0.5-1.0小时，然后加入三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈，超声10-20分钟，充氮10-30分钟，25-30℃热聚合24-36小时，形成敌敌畏聚合物前躯体；(3).将上述敌敌畏聚合物前躯体粉碎，在90-110℃温度条件下真空老化、干燥8-12小时，置于索氏提取器中连续萃取30-60小时，在60-80℃温度条件下真空干燥10-20小时，即得到敌敌畏吸附功能材料。 【当前权利人】天津科技大学 【当前专利权人地址】天津市经济技术开发区第十三大街29号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12120000401359524M 【家族被引证次数】5
