【摘要】 本发明公开了一种BaFe12O19与BaTiO3多层纳米复合薄膜/粉体的制备方 法，包括BaFe12O19透明溶胶、BaTiO3透明溶胶以及BaFe12O19与BaTiO3复合溶 胶的制备等步骤。本发明不仅可以改善传统的溶胶—凝胶工艺的不足，还可以 制备具有质轻、宽频及厚度薄的吸波材料。使用本方法制备出的薄膜不仅可以 发挥复合优势，具备优异的综合电磁性能，而且还光滑致密无裂纹，吸波性能 成倍提高。制备的钡铁氧体与钛酸钡的纳米复合薄膜/粉体还可用于磁记录、 驱动器、转换器、传感器、微波器件等领域，大幅度提高相应器件、装备或系 统的性能。该复合薄膜/粉体可以替代铁氧体块材，大幅度降低成本。 【专利类型】发明申请 【申请人】电子科技大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】610054四川省成都市建设北路二段四号 【申请人地区】中国 【申请人城市】成都市 【申请人区县】郫都区 【申请号】CN200810045489.9 【申请日】2008-07-07 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101624283A 【公开公告日】2010-01-13 【公开公告年份】2010 【发明人】廖家轩; 潘笑风; 王洪全; 田忠 【主权项内容】1、一种BaFe12O19与BaTiO3多层纳米复合薄膜/粉体的制备方法，其特征在 于，包括以下步骤： (1)按摩尔比为1∶12∶13∶X的比例分别称取或量取Ba(NO3)2、 Fe(NO3)3.9H2O、C6H8O7和(C6H9NO)n，并将称取的Ba(NO3)2溶于去离子水中加 热搅拌；待Ba(NO3)2完全溶解后加入C2H6O2溶剂、C2H4O2及C6H8O7并不断加热 搅拌；待其充分混合后加入已称取的Fe(NO3)3.9H2O并不断加热搅拌；再加入 已称取(C6H9NO)n，并加热搅拌240min，在搅拌的同时加入冰C2H4O2使溶液的 PH值维持在2～4之间，最后形成0.2～0.4mol/L的均匀透明的BaFe12O19溶胶； (2)按摩尔比为1∶1∶X的比例分别称取或量取Ba(CH3COO)2、Ti(C4H9O)4 和(C6H9NO)n，并将Ba(CH3COO)2溶于60～80℃的C2H4O2中搅拌15min形成钡前 驱液；将Ti(C4H9O)4与C5H8O2混合，并不断加热搅拌形成钛前驱液；将形成的 钡前驱液与钛前驱液充分混合后加入C3H8O2及(C6H9NO)n，并不断加热搅拌 240min，在搅拌的同时加入冰C2H4O2，使溶液的PH值维持在2～4之间；最后 用C3H8O2点滴定溶得到0.2～0.4mol/L的均匀透明的BaTiO3溶胶； (3)将M份BaFe12O19溶胶及BaTiO3溶胶以任意摩尔比充分混合，并用超 声波振荡10min，最后形成M份任意摩尔比的BaFe12O19和BaTiO3复合溶胶；若 要制备BaFe12O19和BaTiO3的纳米复合薄膜，则依次执行步骤(4)和步骤(5)； 若要制备BaFe12O19和BaTiO3的纳米复合粉体，则直接执行步骤(6)； (4)将形成的BaFe12O19和BaTiO3复合溶胶滴在基体上，并采用多功能匀 胶机将该复合溶胶先以3000r/min的转速匀胶10s，再以6000r/min的转速匀胶 30s形成湿膜；将形成的湿膜在80～150℃的温度下干燥5min；随后在200～ 360℃的温度下热解脱胶10min；最后在360～550℃的温度下烘焙10min完全除 去薄膜中的有机物形成仔晶层； (5)待形成的仔晶层冷却后，依次重复步骤(4)中的匀胶、干燥及热解 脱胶过程M次，形成M层BaFe12O19和BaTiO3复合薄膜；最后将形成的M层复合 薄膜在600～900℃下晶化60～180min，得到BaFe12O19和BaTiO3的纳米复合薄 膜； (6)将形成的BaFe12O19和BaTiO3复合溶胶在80～120℃温度下干燥除水 形成凝胶，后在200～360℃温度下热解脱胶10min，除去凝胶中的有机物；再 经360～550℃烘焙10min完全去除薄膜中的有机物并初步形成仔晶相；最后在 800～1200℃下烧结60～180min，自然冷却出炉，再碾磨成纳米复合粉体。 【当前权利人】电子科技大学 【当前专利权人地址】四川省成都市建设北路二段四号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】121000004507193117 【被引证次数】12 【被自引次数】2.0 【家族被引证次数】12
