【摘要】 本发明公开了一种检测鸡蛋鱼腥味突变等位基因的方法及其试剂盒，该方法和试剂盒可应用于筛查鸡只产鱼腥味蛋性状。使用本发明的方法或试剂盒可准确、高效地判别鸡只是否携带鸡蛋鱼腥味突变等位基因，剔除实际生产中的鸡蛋鱼腥味问题，大大降低分子育种花费，有利于更广泛选择饲料原料，降低饲养成本，提高经济效益。本发明提供的检测方法或试剂盒操作简单，费用低廉，检测时间短，准确度高，可实现自动化检测，将在鸡育种中发挥巨大作用。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国农业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】100094 北京市海淀区圆明园西路2号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810055748.6 【申请日】2008-01-08 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101215607B 【公开公告日】2010-06-16 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101215607B 【授权公告日】2010-06-16 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C12Q1/68 【发明人】杨宁; 张龙超; 郑江霞 【主权项内容】1.一种检测鸡蛋鱼腥味突变等位基因的方法，是PCR扩增包括GenBank AccessionNumber AJ431390的自5′末端第1034位脱氧核糖核苷酸在内的片段，用限制性核酸内切酶BsrI酶切所得的PCR扩增产物，电泳检测所得到的酶切产物，按照如下方法确定待测鸡只的GenBank Accession Number AJ431390的自5′末端第1034位脱氧核糖核苷酸是野生型A还是突变型T：如果电泳显示为两条带，所述待测鸡只的基因型为AA，是野生型纯合体；如果电泳显示为一条带，所述待测鸡只的基因型为TT，是突变型纯合体；如果电泳显示为三条带，所述待测鸡只的基因型为AT，是杂合体；所述PCR扩增用序列是序列表中的序列1和序列是序列表中的序列2组成的一对引物进行。 【当前权利人】中国农业大学 【当前专利权人地址】北京市海淀区圆明园西路2号 【统一社会信用代码】12100000400018162G 【引证次数】1.0 【被引证次数】2 【他引次数】1.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】8
