【摘要】 本发明涉及一类药用嘧啶衍生物的合成方法。本法采用磷酰胺化合物为试剂，以2′-O-甲基尿嘧啶为原料，在催化剂的存在下，在有机溶剂中进行反应。反应物与试剂的摩尔比为：1∶1至1∶50；反应时间为：2～20小时；反应温度为：50～200℃；压力为：1～10MPa。本发明操作简单，原料易得，反应步骤少，产量高。。 【专利类型】发明申请 【申请人】汪明; 孙仑泉 【申请人类型】个人 【申请人地址】100193 北京市海淀区圆明园西路2号绿苑小区219楼3单元606室 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810171750.X 【申请日】2008-10-24 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101724001A 【公开公告日】2010-06-09 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】C07H19/10; C07H19/06; C07H19/00 【发明人】孙仑泉; 汪明 【主权项内容】一种催化合成嘧啶核苷酸衍生物的合成方法，采用磷酰胺化合物为试剂，以修饰性嘧啶为原料，在催化剂的存在下，在有机溶剂中进行反应。反应物与试剂的摩尔比为：1∶1至1∶50；反应时间为：2～20小时；反应温度为：50～200℃；压力为：1～10MPa。 【当前权利人】汪明; 孙仑泉 【当前专利权人地址】北京市海淀区圆明园西路2号绿苑小区219楼3单元606室; 【被引证次数】4 【被他引次数】4.0 【家族被引证次数】4
