【摘要】 本发明涉及“一种鉴别转基因抗虫棉新棉33B和GK12的PCR方法及其依赖的Bt基因表达框”，属于生物技术领域。转基因抗虫棉新棉33B的Bt基因表达框序列，如Seq ID No.1所示，转基因抗虫棉GK12的Bt基因表达框序列，如Seq ID No.2所示；一种鉴别新棉33B和GK12的PCR方法，该PCR方法包括利用Seq ID No.1与Seq ID No.2的差异序列设计的特异性检测引物。该PCR方法能利用普通的PCR仪器、试剂快速准确鉴别出新棉33B和GK12，以及以新棉33B或/和GK12为亲本的棉花品系。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国农业科学院植物保护研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】100193 北京市海淀区圆明园西路2号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200810225725.5 【申请日】2008-11-10 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101392258B 【公开公告日】2010-12-08 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101392258B 【授权公告日】2010-12-08 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C12N15/29; C12Q1/68 【发明人】谢家建; 王奕海; 王锡锋; 彭于发 【主权项内容】一种鉴别新棉33B和GK12的PCR方法，所述PCR体系中包括检测新棉33B的正向引物和检测GK12的正向引物，一条反向引物，其特征在于检测新棉33B的正向引物设计在Seq ID No.1的278bp‑3811bp位置，检测GK12的正向引物设计在Seq ID No.2的278bp‑2197bp位置，反向引物设计在Seq ID No.1或Seq ID No.2的后257bp上；所述的两条正向引物设计的位置应该使两种检测产物的长度差异在50bp以上。 【当前权利人】中国农业科学院植物保护研究所 【当前专利权人地址】北京市海淀区圆明园西路2号 【统一社会信用代码】12100000400883500H 【被引证次数】2 【被自引次数】2.0 【家族被引证次数】6
