【摘要】 本发明公开了一种新的式(I)苯甲酰胺类衍生物：各取代基团Het、G1、G2、G3、Y、X1、X2、X3以及X4的定义说明书。此外，本发明还公开了这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物可以作为治疗与增殖相关疾病如血癌和实体瘤的药物的活性成分的用途。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】100850 中国北京市海淀区太平路27号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN200880015929.4 【申请日】2008-03-14 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101730703A 【公开公告日】2010-06-09 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101730703B 【授权公告日】2012-12-26 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C07D495/04; C07D471/04; C07D413/12; C07D413/10; C07D403/04; C07D401/04; C07D213/38; C07D209/14; C07D277/68; C07C237/40; A61K31/505; A61K31/455; A61K31/5377; A61K31/496; A61K31/428; A61K31/343; A61K31/4439; A61K31/40; A61K31/36; A61K35/00 【发明人】李庶心; 刘永学; 赵砚瑾; 韩春光; 匡先照; 黄琳仪; 肖文松; 孙小梅; 邓晓东; 薛阳; 叶清泉 【主权项内容】1. 式( I )化合物： 或其药学上可接受酸的盐， 其中： Het是芳基、 杂环芳香基、 环烷基或杂环基， 这些基团可以被任意取代， 每个基团可 与一个或多个芳基或杂环芳基任意稠合, 或与一个或多个饱和或部分不饱和环烷基或杂环 稠合， 每个环可被任意取代； Gi选自一个化学键、 T、 L-T、 T-L或 T-L-T; 其中在 L存在的情况下， 1^是8、 0、 C=0或 N ( R! ) , 这里 选自氢、 烷基、 羟 烷基和叔丁氧羰基； T在存在的情况下为 d-C4烷撑； G2是亚芳基或杂环亚芳基， 每一个基团均可被任意取代； G3是亚乙烯基、 或者不存在(即 G2基团直接与式 I中 -C=0相连)； Y是 NH2或 OH; X, 、 X2、 X3、 各自独立地选自氢、 卤素、 CrC4烷基或 d-C4烷氧基， 并规定 Χι、 x2、 x3、 中至少一个不是氢。。微信 【当前权利人】中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 【当前专利权人地址】中国北京市海淀区太平路27号 【被引证次数】1 【被自引次数】1.0 【家族引证次数】18.0 【家族被引证次数】47
