【摘要】 一种药物缓控释材料的制备方法属于介孔分子筛领域。该制备方法包括下述步骤：制备具有双孔结构且孔道尺寸可控的纯硅基双模型介孔分子筛；将硅烷偶联剂溶于有机溶剂，通过调节硅烷偶联剂的浓度，得到溶液A；将双模型介孔分子筛经过真空150℃活化5小时，按一定比例加入到溶液A中，室温下搅拌5小时后过滤洗涤，将过滤所得固体干燥后即得功能化双模型介孔分子筛；将药物加入有机溶剂中，通过调节药物的浓度，得到溶液B；将功能化分子筛按一定比例加入到溶液B，室温下搅拌8-12小时后过滤洗涤，将洗涤所得固体置于60-80℃下干燥即得固体粉剂。本发明具有结构稳定、生理无毒以及高的药物负载，药物释放时间长，药物释放速率稳定等优点。 【专利类型】发明授权 【申请人】北京工业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】100124 北京市朝阳区平乐园100号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】朝阳区 【申请号】CN200810118551.2 【申请日】2008-08-19 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101337072B 【公开公告日】2010-11-17 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101337072B 【授权公告日】2010-11-17 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】A61K47/02; C01B39/00; A61K31/192; A61K31/616; A61P29/00 【发明人】孙继红; 高琳 【主权项内容】一种缓控释药物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：1)具有双孔结构且孔道尺寸可控的纯硅基双模型介孔分子筛的制备(1)将十六烷基三甲基溴化铵与蒸馏水按照1∶1600-600的摩尔比例混合，搅拌至溶解；(2)移取正硅酸乙酯，正硅酸乙酯与十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比例为1∶0.1-0.5；加入碱液调节pH值，调节pH值范围至8-11，维持搅拌速率180rpm/min-1200rpm/min，至产生白色块状凝胶；(3)将白色块状凝胶抽滤，洗涤，过滤，烘干得白色粉剂；(4)将白色粉剂升温至550℃并焙烧6小时，即得双模型介孔分子筛；2)双模型介孔分子筛的功能化将有机硅烷偶联剂溶于有机溶剂，配置溶液A，溶液A浓度为0.01mol/L-1mol/L；将溶液A与上述双模型介孔分子筛按照20-50ml∶0.2-0.5g的比例混合，常温搅拌，过滤，洗涤，干燥，即得功能化双模型介孔分子筛；3)将药物加入有机溶剂中，浓度为0.1-40mg/ml，得到溶液B；将溶液B与功能化双模型分子筛按照50ml∶0.2g的比例混合，室温下搅拌8-12小时后过滤洗涤，将洗涤所得固体置于60-80℃下干燥。 微信 【当前权利人】北京工业大学 【当前专利权人地址】北京市朝阳区平乐园100号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12110000400687411U 【引证次数】2.0 【被引证次数】4 【他引次数】2.0 【被自引次数】2.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】7
