【摘要】 本发明提供了一种用于烯烃聚合反应的催化剂组分的制备方法及其催化剂组分，其包括以下反应步骤：(1)将如通式(I)MgCl2.nROH所示的卤化镁加合物加入到-30℃～0℃的钛化合物或钛化合物与惰性溶剂的混合物中，形成溶液；(2)将上述溶液加热，-30℃～20℃加入给电子体化合物a，40℃～80℃加入给电子体化合物b，最后升温到80℃～130℃，然后加钛化合物处理一次或多次，最后用惰性溶剂洗涤得到固体催化剂组分所述的给电子体化合物a选自二酯类化合物，所述的给电子体化合物b选自1，3-二醚类化合物，其中以每摩尔镁计，给电子体化合物b为0.01～0.5摩尔；给电子体化合物a和给电子体化合物b的摩尔比为0.1～0.4。。 （，） 【专利类型】发明申请 【申请人】中国石油化工股份有限公司; 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 【申请人类型】企业 【申请人地址】100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】朝阳区 【申请号】CN200810240567.0 【申请日】2008-12-25 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101759816A 【公开公告日】2010-06-30 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101759816B 【授权公告日】2012-05-30 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C08F4/654; C08F4/651; C08F10/00 【发明人】刘海涛; 高明智; 蔡晓霞; 李现忠; 马吉星; 陈建华; 张晓帆 【主权项内容】一种用于烯烃聚合反应的催化剂组分的制备方法，其包括以下反应步骤：(1)将如通式(I)MgCl2.nROH所示的卤化镁加合物加入到-30℃～0℃的钛化合物或钛化合物与惰性溶剂的混合物中，形成溶液；(2)将上述溶液加热，-30℃～20℃加入给电子体化合物a，40℃～80℃加入给电子体化合物b，最后升温到80℃～130℃，然后加钛化合物处理一次或多次，最后用惰性溶剂洗涤得到固体催化剂组分；在步骤(1)中，所述的通式(I)中，R为C1～C4的烷基，n为1.5～3.5；在步骤(1)和步骤(2)中所述的钛化合物的通式为TiXm(OR)4-m，式中R为碳原子数为1～20的烃基，X为卤素，m＝1～4。在步骤(2)中，所述的给电子体化合物a选自如通式(II)所示的二酯类化合物：式中R’和R1基团相同或不相同，选自取代或未取代的直链或支链的C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基、C2-C10烯烃基、C10-C20稠环芳基；A为碳链长为1-10的二价连接基，其选自脂肪族、脂环族和芳香族的二价基团，所述二价连接基中的碳上可带有C1-C20选自直链或支化的烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烯烃基、稠环芳基、酯基的取代基，并且两个或多个取代基可以连接形成饱和或不饱和的单环或多环；在步骤(2)中，所述的给电子体化合物b选自通式(III)的1，3-二醚类化合物，其中RI、RII、RIII、RIV、RV和RVI相同或不相同，选自氢、卤原子、直链或支链的C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基中的一种，而RVII和RVIII可以相同或互不相同，选自直链或支链的C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷芳基、C7-C20芳烷基中的一种；RI-RVI的基团间可键接成环；以每摩尔镁计，给电子体化合物b为0.01～0.5摩尔；给电子体化合物a和给电子体化合物b的摩尔比为0.1～0.4。F2008102405670C0000011.tif, F2008102405670C0000021.tif 【当前权利人】中国石油化工股份有限公司; 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 【当前专利权人地址】北京市朝阳区朝阳门北大街22号; 北京市朝阳区北三环东路14号 【专利权人类型】其他股份有限公司(上市); 其他股份有限公司分公司(非上市) 【统一社会信用代码】91110000710926094P; 911100008011250143 【引证次数】29.0 【被引证次数】18 【自引次数】6.0 【他引次数】23.0 【被自引次数】8.0 【被他引次数】10.0 【家族引证次数】30.0 【家族被引证次数】18
