【摘要】 一种硫化锌纳米粒子的制备方法，采用水热合成法，选择Zn(NO3)2·6H2O和Na2S·9H2O为反应原料，以H2O为水热反应介质。本发明选用CTAB/正丁醇/环己烷/水的微乳体系制备硫化锌前驱体，在120-200℃温度下水热反应8～16h可制得硫化锌纳米粒子。本发明所提供的制备方法可以得到分散均匀、尺寸在5-20nm的硫化锌纳米粒子，可作为电致发光材料的基质。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国建筑材料科学研究总院 【申请人类型】企业 【申请人地址】100024 北京市朝阳区管庄东里1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】朝阳区 【申请号】CN200810102859.8 【申请日】2008-03-27 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101249982B 【公开公告日】2010-06-23 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101249982B 【授权公告日】2010-06-23 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C01G9/08; B82B3/00 【发明人】马峻峰; 刘俊; 林波涛; 任仰; 姜晓辉; 孙勇; 刘振森 【主权项内容】硫化锌纳米粒子的制备方法，以Zn(NO3)2·6H2O和Na2S·9H2O为反应原料，分别制备十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/环己烷/水的微乳体系后混合制备硫化锌前驱体，然后以H2O为水热反应介质，在120-200℃温度下进行水热反应，制得硫化锌纳米粒子；其主要制备步骤如下：1)配制CTAB/正丁醇/环己烷/水和Zn(NO3)2·6H2O的微乳液I；2)配制CTAB/正丁醇/环己烷/水和Na2S的微乳液II；3)将微乳液I和微乳液II混合，得到含有白色沉淀的乳状液；在室温下静置12h，然后，加入破乳剂丙酮，分离出沉淀物；对沉淀物分别用丙酮、乙醇和去离子水洗涤，常温干燥得ZnS前驱体；4)水热反应：将硫化锌前驱体转移到聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜中，加蒸馏水至容积的70％，在水热温度为120-200℃的范围内反应8～16h；5)洗涤干燥：将步骤4)反应物沉淀过滤，经蒸馏水洗涤和无水乙醇洗涤后，于真空干燥箱中干燥得目标产物硫化锌纳米粒子。 【当前权利人】中国建筑材料科学研究总院 【当前专利权人地址】北京市朝阳区管庄东里1号 【专利权人类型】国有企业 【统一社会信用代码】91110000400001045N 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】15
