【摘要】 本发明公开了一种2-羟基-5-氟嘧啶的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明制备流程包括下列步骤：在反应温度下选择性还原2，4-二氯-5-氟嘧啶，反应结束后，获得2-氯-5-氟嘧啶；在反应温度下使2-氯-5-氟嘧啶水解，反应结束后，获得2-羟基-5-氟嘧啶。其中，所述的选择性还原可通过金属还原脱氯，或通过氢解还原脱氯的方法；所述的水解可以是酸性水解液中的酸性水解或碱性水解液中的碱性水解。和现有技术相比，本发明的优势在于：合成路线简单，原料易得，成本较低，工艺条件温和，便于工业化生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国人民解放军防化指挥工程学院 【申请人类型】学校 【申请人地址】102205 北京市昌平区阳坊镇中心北街1号院 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】昌平区 【申请号】CN200810116584.3 【申请日】2008-07-11 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101314594B 【公开公告日】2010-06-09 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101314594B 【授权公告日】2010-06-09 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D239/34 【发明人】王相承; 董中朝; 缪晓静 【主权项内容】一种2-羟基-5-氟嘧啶的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：a)在反应温度下选择性还原2，4-二氯-5-氟嘧啶，反应结束后，获得2-氯-5-氟嘧啶；b)在反应温度下使2-氯-5-氟嘧啶水解，反应结束后，获得2-羟基-5-氟嘧啶。 【当前权利人】中国人民解放军防化指挥工程学院 【当前专利权人地址】北京市昌平区阳坊镇中心北街1号院 【家族被引证次数】5
