【摘要】 本发明提供了一种重组人干扰素注射剂，用琥珀酰明胶和吐温80代替人 血白蛋白作为稳定剂，不仅有效避免了使用血液制品所带来的潜在危险，而 且可以达到相同甚至更好的稳定性效果，同时不影响干扰素的活性。此外， 采用本发明所述的技术，从根本上解决了使用人血白蛋白造成的可见异物问 题，适合工业化大规模生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】北京凯因科技股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】100176北京市经济技术开发区荣京东街6号3号楼 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】大兴区 【申请号】CN200810055703.9 【申请日】2008-01-07 【申请年份】2008 【公开公告号】CN100594884C 【公开公告日】2010-03-24 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN100594884C 【授权公告日】2010-03-24 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】A61K9/08; A61K38/21; A61K47/36; A61P31/12; A61P35/00; A61P37/00 【发明人】张春丽; 周德胜; 吉春 【主权项内容】1.一种重组人干扰素注射剂，它包括干扰素和药物学上可接受的辅料，其特征在 于所述辅料中的稳定剂是琥珀酰明胶和吐温80，其中重组人干扰素α2b 1.5×109 IU，4％琥珀酰明胶40ml，吐温800.0090mg，氯化钠3.0g，注射用水定容到150ml。 【当前权利人】北京凯因科技股份有限公司 【当前专利权人地址】北京市大兴区亦庄经济技术开发区荣京东街6号 【专利权人类型】其他股份有限公司(上市) 【统一社会信用代码】911103026787533566 【引证次数】4.0 【他引次数】4.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】1
