【摘要】 制备粗茎乌头碱的方法，取乌头属植物的根，用一般生物碱分离方法得乌头碱，溶解于二氯亚砜中反应，得泡沫状产物。把泡沫状产物溶解在水中，用饱和的碳酸钠调pH 8，然后用二氯甲烷400ml提取。二氯甲烷提取液用无水硫酸钠脱水，回收溶剂得到主产物。该产物用硅胶和中性氧化铝柱层析，得到晶状脱水滇乌碱，溶解在95％的乙醇中，用Raney镍作催化剂，常温下充氢，搅拌8小时，过滤除去催化剂，滤液减压回收，得到粗茎乌头碱。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国科学院昆明植物研究所; 昆明医学院 【申请人类型】科研单位,学校 【申请人地址】650204 云南省昆明市蓝黑路132号 【申请人地区】中国 【申请人城市】昆明市 【申请人区县】盘龙区 【申请号】CN200810058169.7 【申请日】2008-03-07 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101239947B 【公开公告日】2010-12-08 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101239947B 【授权公告日】2010-12-08 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C07D221/22 【发明人】周俊; 张荣平; 陈泗英 【主权项内容】制备粗茎乌头碱的方法，取乌头属植物Aconitum hemsleyanum Pritz.var.circinatum W.T.Wang或A.geniculatun Flet.et Laue.Var.unguiculatum W.T.Wang的根，用一般生物碱分离方法得滇乌碱，溶解于二氯亚砜中反应，得脱水滇乌碱，把脱水滇乌碱溶解在水中，用饱和的碳酸钠调pH8，然后用二氯甲烷400ml提取，二氯甲烷提取液用无水硫酸钠脱水，回收溶剂得到主产物固态脱水滇乌碱，该产物用硅胶和中性氧化铝柱层析，得到晶状脱水滇乌碱，溶解在95％的乙醇中，用Raney镍作催化剂，常温下充氢，搅拌8小时，过滤除去催化剂，滤液减压回收，得到粗茎乌头碱。 【当前权利人】中国科学院昆明植物研究所; 昆明医学院 【当前专利权人地址】云南省昆明市盘龙区蓝黑路132号; 云南省昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号 【统一社会信用代码】12100000431204435L 【引证次数】3.0 【自引次数】1.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】5
