【摘要】 本发明公开了一种如式E所示的黄酮类化合物中间体，及其制备方法：在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中，在碱性试剂作用下，如式F所示的化合物经选择性脱羟基保护基反应，即可；其中，R1为-CO(CH2)nCH3或苯甲酰基；n＝0～8；Bn为苄基。本发明还涉及如式E所示的黄酮类化合物中间体在制备如式A所示的黄酮类化合物的方法中的应用。与现有的从植物中分离提取如式A所示的黄酮化合物的方法相比，本发明如式E所示的黄酮类化合物中间体用于制备如式A所示的黄酮类化合物的方法可实现大规模工业化生产，并且方法步骤简单、无特殊试剂和反应条件的苛刻要求，收率和纯度均较高。 【专利类型】发明申请 【申请人】上海医药工业研究院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】200040 上海市北京西路1320号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】静安区 【申请号】CN200810200858.7 【申请日】2008-10-07 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101712668A 【公开公告日】2010-05-26 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101712668B 【授权公告日】2012-05-23 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C07D311/30; C07H17/07; A61P9/10 【发明人】林峰; 姚林; 高祺; 陈建丽 【主权项内容】如式E所示的黄酮类化合物中间体；其中，R1为-CO(CH2)nCH3或苯甲酰基；n＝0～8；Bn为苄基。F2008102008587C0000011.tif 【当前权利人】上海医药工业研究院 【当前专利权人地址】上海市北京西路1320号 【引证次数】1.0 【自引次数】1.0 【家族引证次数】1.0
