【摘要】 本发明公开了一种如式A所示的黄酮类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中，在碱性试剂作用下，将如式B所示的化合物经脱羟基保护基反应，即可制得如式A所示的黄酮类化合物；其中，R1为-CO(CH2)nCH3或苯甲酰基；n＝0～8；Bz为苯甲酰基。本发明还涉及本发明制备如式B所示的新中间体化合物及其制备方法。与现有的从植物中分离提取如式A所示的黄酮化合物的方法相比，本发明的合成方法使得该化合物的大规模工业化生产成为可能，并且本发明的方法步骤简单、无特殊试剂和反应条件的苛刻要求，收率和纯度均较高。。 【专利类型】发明申请 【申请人】上海医药工业研究院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】200040 上海市北京西路1320号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】静安区 【申请号】CN200810200848.3 【申请日】2008-10-07 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101712704A 【公开公告日】2010-05-26 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101712704B 【授权公告日】2012-06-06 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C07H17/07; A61P9/10 【发明人】林峰; 姚林; 高祺; 陈建丽 【主权项内容】一种如式A所示的黄酮类化合物的制备方法，其特征在于其包括如下步骤：在非质子性溶剂和醇溶剂的混合溶剂中，在碱性试剂作用下，将如式B所示的化合物经脱羟基保护基反应，即可制得如式A所示的黄酮类化合物；其中，R1为-CO(CH2)nCH3或苯甲酰基；n＝0～8；Bz为苯甲酰基。F2008102008483C0000011.tif 【当前权利人】上海医药工业研究院 【当前专利权人地址】上海市北京西路1320号 【引证次数】1.0 【被引证次数】3 【自引次数】1.0 【被自引次数】2.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】3
