【摘要】 一种分子生物学技术领域的制备方法，该制备方法包括如下步骤：第一步、内生真菌的分离：分离内生真菌并且采用菌丝尖端切割法进行纯化；第二步、诱导孢子产生：将长枝木霉CCTCC M 208102接种到PDA培养基上培养，将长有菌丝的PDA培养基切下一小块，放于CMX培养基上，室温下培养，1到3天后有孢子长出；第三步、液体发酵培养：挑取孢子转接到装有CM液体培养基中，26℃到28℃，180rpm摇床振荡培养，7到8天后中止发酵，即得具有抑制肝癌细胞生长作用的发酵液。本发明适合工业规模化发酵生产具有抑制人肝癌细胞株HepG2生长的作用且高效低毒的发酵液。 【专利类型】发明授权 【申请人】上海交通大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】200240 上海市闵行区东川路800号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】闵行区 【申请号】CN200810041214.8 【申请日】2008-07-31 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101487022B 【公开公告日】2010-09-29 【公开公告年份】2010 【授权公告号】CN101487022B 【授权公告日】2010-09-29 【授权公告年份】2010.0 【IPC分类号】C12P1/02; C12N1/14; A61P35/00; C12R1/885N; C12R1/885 【发明人】苗志奇; 李美芽; 唐克轩 【主权项内容】一种抑制肝癌细胞生长的发酵液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：第一步、诱导孢子产生：将长枝木霉(Trichoderima longibrachiatum)CCTCC M208102接种到PDA培养基上培养，将长有菌丝的PDA培养基切下一小块，放于CMX培养基上，室温下培养，1到3天后有孢子长出；第二步、液体发酵培养：挑取孢子转接到装有CM液体培养基中，26℃到28℃，180rpm摇床振荡培养，7到8天后中止发酵，即得具有抑制肝癌细胞生长作用的发酵液。 【当前权利人】上海交通大学 【当前专利权人地址】上海市闵行区东川路800号 【统一社会信用代码】1210000042500615X0 【引证次数】2.0 【被引证次数】9 【他引次数】2.0 【被自引次数】8.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】10
