【摘要】 本发明涉及一种癌胚抗原(CEA)荧光定量RT-PCR引物和探针及试剂盒，癌胚抗原(CEA)引物和探针序列为SEQ ID NO1～3，内参基因引物和探针序列为SEQ ID NO4～6，试剂盒包含细胞裂解液、水、RT-PCR反应液、内参G6PDHRT-PCR反应液、CEA探针、G6PDH内参基因探针、混合酶、标准品、对照品。可以快速、精确定量检测样品中CEA mRNA的表达量。该试剂盒可用于临床及科研中检测患者的外周血及肿瘤组织中CEA的表达量，用以辅助诊断、指导治疗及提示预后。 【专利类型】发明申请 【申请人】上海复星医药(集团)股份有限公司; 上海复星医学科技发展有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】200010 上海市黄浦区复兴东路2号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】黄浦区 【申请号】CN200810201640.3 【申请日】2008-10-23 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101760521A 【公开公告日】2010-06-30 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】C12Q1/68; C12N15/11 【发明人】沈维祥; 吴大治; 夏懿 【主权项内容】一组癌胚抗原(CEA)荧光定量RT-CR 【当前权利人】上海复星医药(集团)股份有限公司; 上海复星医学科技发展有限公司 【当前专利权人地址】上海市黄浦区复兴东路2号; 上海市宜山路1289号 【专利权人类型】其他股份有限公司(上市) 【统一社会信用代码】913100001330605412 【被引证次数】1 【被他引次数】1.0 【家族被引证次数】1
