【摘要】 本发明涉及一种分子设计的结合藻红胆素的藻红蓝蛋白β亚基类荧光蛋白、其与链霉亲和素形成的融合蛋白及其突变体，其序列为序列1、序列2、序列3和序列4；并公开了融合链霉亲和素的荧光蛋白直接用于荧光免疫检测的方法；藻红蓝蛋白beta亚基保守的第153位半胱氨酸残基通过硫醚键不仅可以结合藻蓝胆素PCB，通过基因工程发现，藻红蓝蛋白beta亚基保守的第153位半胱氨酸残基通过硫醚键也可以结合藻红胆素PEB，得到一类新型的荧光藻红蓝蛋白，这类蛋白的光谱性质与结合PCB的藻红蓝蛋白beta亚基荧光蛋白完全不同，有较高的荧光效率，同时由于带有His-tag标记，便于提纯，还有助于改善其溶解性，与链霉亲和素形成融合蛋白，可以直接用于免疫荧光检测，有利于其在各个领域中的应用。 【专利类型】发明申请 【申请人】广州天宝颂原生物科技开发有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】510663 广东省广州市科学城揽月路80号广州科技创新基地D区416房 【申请人地区】中国 【申请人城市】广州市 【申请人区县】黄埔区 【申请号】CN200810219672.6 【申请日】2008-12-04 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101759794A 【公开公告日】2010-06-30 【公开公告年份】2010 【IPC分类号】C07K14/405; C07K19/00; C12N15/31; C12N15/62; C12N15/63; G01N33/52; G01N33/543 【发明人】夏坤; 佟顺刚 【主权项内容】一种结合藻红胆素的藻红蓝蛋白beta亚基类荧光蛋白，其特征在于：藻红胆素PEB通过硫醚键结合在重组藻红蓝蛋白beta亚基的201位，相当于原始藻红蓝蛋白beta亚基的153位。 【当前权利人】广州天宝颂原生物科技开发有限公司 【当前专利权人地址】广东省广州市科学城揽月路80号广州科技创新基地D区416房 【专利权人类型】其他有限责任公司 【统一社会信用代码】91440101661840488L 【被引证次数】4 【被他引次数】4.0 【家族被引证次数】4
